Was ist ein Kleinhirnastrozytom?
Ein Kleinhirnastrozytom ist eine der häufigsten Arten von bösartigen Hirntumoren bei Kindern. Menschen über 10 Jahre erkranken selten an Krebs. Die Symptome können je nach Größe und genauer Lokalisation eines Kleinhirnastrozytoms variieren, aber viele Patienten leiden unter Kopfschmerzen, Übelkeit und einem gewissen Grad an motorischen Bewegungsproblemen oder geistiger Verwirrung. Wenn ein Tumor im Anfangsstadium entdeckt wird, ist eine Gehirnoperation in der Regel wirksam, um die Malignität vollständig zu entfernen. Ein fortgeschrittener oder sich ausbreitender Krebs kann eine Operation, Bestrahlung und Chemotherapie erforderlich machen, um das Risiko lebensbedrohlicher Komplikationen zu verringern.
Die genauen Ursachen eines Kleinhirnastrozytoms sind den Ärzten noch nicht bekannt. Einige eingeschränkte Forschungsergebnisse legen nahe, dass der Zustand aufgrund bestimmter Umwelteinflüsse während der Schwangerschaft auftreten kann. Eine werdende Mutter, die Toxinen oder Schadstoffen ausgesetzt ist, hat möglicherweise ein leicht erhöhtes Risiko, ein Baby mit einem Kleinhirnastrozytom zur Welt zu bringen. Genetische Mutationen spielen vermutlich auch eine Rolle bei der Entwicklung des Tumors, obwohl keine spezifischen genetischen Marker identifiziert wurden.
Die meisten Kleinhirnastrozytome sind langsam wachsende Tumoren, die über mehrere Jahre hinweg keine Symptome hervorrufen. Wenn ein Tumor wächst, kann er den Druck im Schädel erhöhen und zu chronischen Kopfschmerzen führen. Manche Kinder bekommen Übelkeit und erbrechen häufig. Da das Kleinhirn das Zentrum der motorischen Kontrolle ist, kann ein invasiver Tumor Schwäche oder Gefühlsverlust in einer Extremität verursachen. Andere Probleme können Seh- oder Sprechschwierigkeiten, schlechtes Urteilsvermögen und Gedächtnis, Verwirrung und Lethargie sein.
Wenn ein Kinderarzt aufgrund von Symptomen ein zerebelläres Astrozytom vermutet, plant er normalerweise eine Konsultation mit einem Neurologen. Der Neurologe kann die Ergebnisse von bildgebenden Untersuchungen analysieren, um einen Tumor positiv zu identifizieren. Computertomographie, Magnetresonanztomographie, Ultraschall und Röntgenstrahlen können bei der Bestimmung der Größe und des Ortes der Masse hilfreich sein. Nachdem die Diagnose bestätigt wurde, werden die Behandlungsoptionen mit dem Patienten und den Familienmitgliedern besprochen.
Die meisten Neurologen ziehen es nach Möglichkeit vor, Kleinhirnastrozytome operativ zu entfernen. Mit modernen Operationstechniken können Experten kleine Tumore aus dem Kleinhirn herausschneiden, ohne das umliegende Gewebe zu schädigen. Das Verfahren hat eine sehr hohe Erfolgsquote und die Mehrheit der Patienten erholt sich vollständig. In einigen Fällen ist eine Operation jedoch nicht möglich, da ein Tumor zu groß ist oder sich Krebs bereits zu verbreiten beginnt. Chemotherapie und Bestrahlung sind Optionen, mit denen sich viele Patienten von zumindest einigen ihrer Symptome erholen können, wenn eine Operation allein nicht erfolgreich ist.