Was ist ein Neurofibrosarkom?
Ein Neurofibrosarkom ist eine seltene Tumorart. Es wird auch manchmal als peripherer Nervenscheidentumor bezeichnet . Diese Art des Wachstums entwickelt sich nur in Bereichen um die peripheren Nerven, die Teile des Nervensystems sind, die das Gehirn und das Rückenmark nicht einschließen. Beispiele sind die Nerven, die an Armen und Beinen entlang verlaufen.
Neurofibrosarkome werden als Weichteilsarkome klassifiziert, bei denen es sich um Krebsarten handelt, die im Körpergewebe beginnen. Im Gegensatz zu vielen Krebsarten breitet sich ein Neurofibrosarkom normalerweise nicht aus oder metastasiert. Wenn es sich ausbreitet, greift es gewöhnlich die Lunge an.
Ein Patient kann lange mit einem Neurofibrosarkom leben, bevor Symptome auftreten. Dies liegt daran, dass es in weichen Geweben vorhanden ist, die zur Seite geschoben werden können, um Platz für den wachsenden Tumor zu schaffen. Einige häufige Symptome können Schmerzen und Schmerzen sein, die von einem merklichen Knoten unter der Haut begleitet sein können. Patienten können auch hinken und Probleme haben, die Gliedmaßen normal zu verwenden.
Es ist nicht genau bekannt, wie sich ein Neurofibrosarkom entwickelt. Sie können aufgrund genetischer Mutationen auftreten. Eine Person mit dieser Art von Tumor kann auch ein höheres Risiko haben, andere Arten von Krebs zu entwickeln. Patienten mit Morbus Recklinghausen, auch Neurofibromatose genannt, haben ein höheres Risiko für Neurofibrosarkome. Neurofibromatose ist eine genetische Erkrankung, die mit einem bestimmten mutierten Gen und der Entwicklung anderer Arten von gutartigen oder harmlosen Tumoren verbunden ist.
Ein Arzt, der den Verdacht hegt, dass ein Patient ein Weichteilsarkom hat, bestellt häufig Röntgenbilder und ein Magnetresonanztomogramm (MRT). Er kann auch eine Computertomographie (CT) anfordern. Mit diesen diagnostischen Tests kann der Arzt das potenzielle Wachstum untersuchen und bewerten. Möglicherweise sind auch Blutuntersuchungen erforderlich.
Zur Bestätigung der Diagnose ist häufig eine Biopsie erforderlich. Dies ist ein chirurgischer Eingriff, bei dem eine kleine Gewebeprobe des Neurofibrosarkoms entnommen wird. Es kann dann in einem Labor untersucht werden.
Die empfohlene Behandlung für diese Art von Krebs hängt oft davon ab, wie aggressiv der Tumor ist und ob er sich ausgebreitet hat sowie von der allgemeinen Gesundheit des Patienten. Eine Chemotherapie oder Strahlentherapie kann empfohlen werden, um die Tumore zu verkleinern und den Krebs zu zerstören. Diese Therapien können alleine oder zusammen angewendet werden.
In einigen Fällen kann der Arzt eine Operation empfehlen. Die chirurgische Entfernung des Tumors kann die teilweise oder vollständige Entfernung der betroffenen Extremität erforderlich machen. Manchmal kann die Extremität durch einen Prozess gerettet werden, der als Extremitätenrettungsoperation oder Extremitätenschonungsoperation bezeichnet wird. Patienten, die sich diesem Eingriff unterziehen, bei dem so viel wie möglich von der Extremität erhalten bleibt, benötigen möglicherweise ein ganzes Jahr Physiotherapie, um sie wieder vollständig nutzen zu können. In anderen Fällen ist eine Amputation oder Entfernung der Extremität erforderlich, um das Leben des Patienten zu erhalten.
Die allgemeine Prognose oder das erwartete Ergebnis eines Neurofibrosarkoms kann von Patient zu Patient sehr unterschiedlich sein. Dies hängt vom Standort und der Größe des Wachstums, dem allgemeinen Gesundheitszustand des Patienten und der Aggressivität des Krebses ab. Patienten, die frühzeitig diagnostiziert und behandelt werden, haben bessere Überlebenschancen.