Was ist ein retroperitoneales Sarkom?
retroperitoneales Sarkom ist eine relativ seltene Krebsart, die nur 15 Prozent aller Weichteilsarkome und weniger als 1 Prozent der diagnostizierten Krebsarten ausmacht. Diese Art von Krebs wächst in Zellen, die als mesenchymale Zellen in verschiedenen Gewebetypen bezeichnet werden. Für das retroperitoneale Sarkom stehen mehrere Behandlungen zur Verfügung, aber der Erfolg dieser Behandlungen ist aufgrund der breiten Palette der existierenden histologischen Krebstypen variabel. Diese Art von Krebs kann bei mehreren Zelltypen wachsen, einschließlich Fett-, Muskel-, Bindegewebe- und Nervengewebe, und jeder Typ reagiert unterschiedlich auf die Behandlung. Aus diesem Grund gibt es kaum aktuelle Daten zu Symptomen, Prognose und Behandlung dieser Art von Krebs. Die meisten existierenden Studien haben Daten kombiniert, die mehrere Jahrzehnte der Behandlung von Patienten mit unterschiedlichen Krebs -Subtypen umfassen, und die Ergebnisse solcher Studien sind sehr unterschiedlich.Ein Symptom ist ein häufiges Merkmal des retroperitonealen Sarkoms. Dies ist das Vorhandensein einer Masse im Bauch. Dies wird manchmal von anderen Symptomen begleitet, aber die Masse ist oft das einzige Symptom. Wenn sich andere Symptome manifestieren, können diese Magen -Darm -Blutungen, Magen -Darm -Obstruktion und Schmerzen oder Schwellungen im unteren Bauch umfassen.
Diagnose dieses Krebses erfolgt typischerweise auf der Grundlage von diagnostischen Bildgebungstests sowie Blutuntersuchungen und anderen Untersuchungen. Nachdem Krebs identifiziert wurde, muss eine Biopsie durchgeführt werden, um den histologischen Typ des Krebses zu bestimmen. Dieser Begriff bezieht sich auf die Art der Zelle, die bösartig geworden ist, sowie auf die neuen krebsassoziierten Proteine, die die neu bösartigen Zellen auf ihren Oberflächen produzieren oder exprimieren. Der histologische Subtyp des Krebses beeinflusst häufig Behandlungsentscheidungen und Prognose.
Die drei Hauptbehandlungen für RetroPeritonealsarkom sind Chirurgie, Chemotherapie und Strahlentherapie. Wenn der Krebs nicht invasiv und nicht wiederkehrend ist, ist die Behandlung der Wahl im Allgemeinen eine Operation. Während des Verfahrens entfernt der Chirurg so viel wie möglich von der Tumormasse. Die Operation wird dann mit einer Chemotherapie oder einer Strahlentherapie verfolgt, um alle verbleibenden Krebszellen abzutöten. Für einige Sarkomtypen kann diese zusätzliche Behandlung nach der Operation das Ergebnis der Behandlung verbessern und die Prognose des Patienten verbessern.
Eine erfolgreiche Behandlung für diese Art von Krebs ist ungewöhnlich, vor allem, weil die Krankheit häufig spät im Progression diagnostiziert wird. Wenn nach der ersten Behandlung ein Wiederauftreten vorliegt, wird es höchstwahrscheinlich innerhalb von fünf Jahren auftreten. Die Metastasierung oder die Ausbreitung des Krebses tritt meistens in Leber oder Lunge auf. Wenn die Krankheit wiederkehrend oder metastatisch ist, nimmt die Chancen einer erfolgreichen Operation stark ab.