Was ist autonome Dysfunktion?
autonome Dysfunktion kann sich auf eine Reihe seltener Gesundheitsprobleme beziehen, die das autonome Nervensystem (ANS) betreffen. Die ANS ist für die Regulierung vieler wichtiger Körperfunktionen verantwortlich, einschließlich Herzfrequenz, Atmung und Verdauung. Wenn eine Krankheit oder Verletzung die ANS beeinträchtigt, kann eine Person eine breite Palette potenziell schwerwiegender Symptome erleben. Anzeichen einer autonomen Dysfunktion können plötzliche Tropfen des Blutdrucks, Müdigkeit, Zittern, Atemprobleme und Herzunregelmäßigkeiten umfassen. Behandlungsmaßnahmen hängen von den Symptomen und den zugrunde liegenden Ursachen für autonome Funktionsstörungen ab, umfassen jedoch häufig eine Kombination aus Ernährung, täglichen Medikamenten und Physiotherapie.
Die meisten Fälle autonomer Funktionsstörungen beziehen sich auf erbliche und erworbene Erkrankungen, die viele Körpersysteme betreffen. Die ANS können aufgrund von Diabetes, Parkinson -Krankheit, Lyme -Borreliose oder schweren Virusinfektionen unterdrückt oder beschädigt werden. Chronischer Alkoholmissbrauch, langfristige Exposition gegenüber toxischen Chemikalien und schwerwiegende Verletzungen des Gehirns O.R Rückenmark kann auch die Funktionen beeinträchtigen. Abhängig von der Ursache können gesundheitliche Veränderungen im Laufe der Zeit sehr allmählich erscheinen oder etwas plötzlich entstehen.
Viele Menschen, die autonome Funktionsstörungen entwickeln, haben relativ milde, überschaubare Symptome. Häufige Probleme sind einfache Müdigkeit, Schwindel oder Benommenheit, Angst, verschwommenes Sehen und Kopfschmerzen. Einige Patienten leiden unter orthostatischer Hypotonie oder einem Blutdruckabfall beim Aufstehen, der dazu führen kann, dass solche Symptome sich verschlechtern. Verdauungsprobleme wie Verstopfung, Durchfall und Sodbrennen können ebenfalls vorhanden sein.
autonome Dysfunktion kann gelegentlich schwerwiegend genug sein, um das Leben einer Person erheblich zu beeinflussen. Extreme Anfälle von Müdigkeit, Schwindel, Körperzittern, Herzfrequenzstörungen und Atemschwierigkeiten können einige Menschen monatelang auf Krankenhausbetten einschränken. Selten können ANS -Probleme einen Herzstillstand auslösen oder t führen tO Koma oder plötzlicher Tod.
Es gibt eine Reihe von diagnostischen Tests, um Ärzten zu helfen, die Ursache und den Schweregrad der autonomen Dysfunktion zu bestimmen. Ein klinisches Verfahren, das als Elektromyographie bezeichnet wird, kann durchgeführt werden, um die elektrische Aktivität im Nerven im gesamten Körper zu verfolgen. Ultraschall und andere Bildgebungstechnologien werden verwendet, um nach Herz- und Gehirndefekten zu suchen. Ärzte können auch Blutproben untersuchen, um nach Anzeichen bestimmter Autoimmunerkrankungen zu suchen. Behandlungsentscheidungen werden auf der Grundlage der Ergebnisse mehrerer diagnostischer Tests getroffen.
Patienten mit einer leichten autonomen Dysfunktion benötigen typischerweise keine aggressive Behandlung. Sie können einfach angewiesen werden, kleine Änderungen des Lebensstils vorzunehmen, z. B. die Verbesserung ihrer Ernährung und die Begrenzung der körperlichen Aktivität. Die Erhöhung der Flüssigkeits- und Salzaufnahme und die Einnahme verschreibungspflichtiger Medikamente kann dazu beitragen, die Wahrscheinlichkeit orthostatischer Hypotonie -Episoden zu verringern. Zusätzliche Medikamente können verschrieben werden, um die neurologischen und Verdauungssymptome zu verbessern, wenn sie vorhanden sind. Schwere Ans ImpaIRment ist schwieriger zu behandeln, obwohl die geführte Physiotherapie, Medikamente und unterstützende Versorgung es einigen Patienten ermöglicht, nach ihren Erkrankungen viele Jahre zu überleben.