Was ist Kardiomyopathie?
Es gibt verschiedene Arten von Kardiomyopathie, die alle das Myokard- oder Muskelgewebe des Herzens beeinflussen. Schäden verhindert, dass das Herz normal funktioniert, oder die Wände des Gewebes dicken oder verhärten, wodurch das Herz die Füllung der Kapazität widerspricht. Die Kardiomyopathie tritt in den meisten Fällen fort und ist eine der Hauptkrankheiten, die eine Herztransplantation erfordern. Eine Form der Kardiomyopathie wird als ischämisch bezeichnet, da die Ursache wiederholte Herzinfarkte oder Striche ist. Nicht ischämische Kardiomyopathie umfasst drei Haupttypen, bei denen die Ursache möglicherweise nicht immer klar ist. Dies sind eine hypertrophe Kardiomyopathie, eine erweiterte Kardiomyopathie und eine eingeschränkte Kardiomyopathie. Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie (ARVD) ist eine vierte seltene Art des genetischen Ursprungs.Ng Chambers. Die Vergrößerung schwächt das Herz und kann zu einer eventuellen Herzinsuffizienz führen. Eine erweiterte Kardiomyopathie im Frühstadium kann mit Medikamenten wie Digitalis oder Medikamenten behandelt werden, die den Blutdruck senken. Letztendlich erfordert diese Form der Herzmuskelerkrankung normalerweise eine Transplantation. Hauptursachen sind extreme Alkoholismus, Viruserkrankungen oder genetische Veranlagungen.
Wenn die Familiengeschichte andere mit erweiterter Kardiomyopathie umfasst, kann die Genetik als Hauptursache angesehen werden. Viren, die in der erweiterten Kardiomyopathie angegeben sind, sind rheumatisches Fieber und Kawasaki -Syndrom. Oft sind kausale Viren mild und können unbemerkt bleiben.
Hypertrophische Kardiomyopathie veranlasst zusätzliches Herzmuskelgewebe im Septum, die Trennwand zwischen den beiden Ventrikeln. Dies reduziert die Größe des linken Ventrikels, der für das Pumpen von Blut zum Körper verantwortlich ist. Symptomesind im Allgemeinen zuerst mild, können aber im Laufe der Zeit voranschreiten.
Medikamente können die Herzfunktion erhöhen, und oft kontrolliert ein implantierter Herzschrittmacher oder Defibrillator Herzrhythmen, da diese Erkrankung das Risiko eines plötzlichen Todes von Arrhythmien mit sich bringt. Wenn das Risiko minimiert wird, haben viele mit einer hypertrophen Kardiomyopathie eine hervorragende Lebenserwartung. Wenn die Krankheit jedoch fortschreitet, können Kardiologen eine Ablation durchführen, die Alkohol verwendet, um einen Teil des zusätzlichen Herzmuskels abzubrennen.
eingeschränkte Kardiomyopathie ist relativ selten. Die Herzmuskeln vergrößern, wodurch die Ventrikel starr werden und das Herz nicht richtig füllen können. Dieser Typ führt dazu, dass viele eine Transplantation benötigen. Zu Beginn sind die Hauptziele, gefährliche Arrhythmien zu beseitigen und die Herzfunktion zu erhöhen.
Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie ist eine genetische Erkrankung. Der rechte Ventrikel, der Blut in die Lunge pumpt, verliert MusclE -Gewebe, das dann durch Fettgewebe ersetzt wird. Diese Art von Kardiomyopathie ist zwar sehr selten, eine der Hauptursachen für den plötzlichen Tod bei Sportlern. Normalerweise ist eine betroffene Person asymptomatisch, bis sie eine Herzversagen präsentiert. Medikamente und Herzschrittmacherimplantation können zusammen verwendet werden, um die Herzinsuffizienz zu verringern.
Risiko, ARVD an Kinder zu übergeben, ist hoch, ungefähr 50%. Es ist ratsam, wenn man einen Elternteil mit ARVD hat, um einen Kardiologen zu sehen, um zu bewerten, ob dieser Zustand in sich selbst vorhanden ist. Frühe Diagnose kann dazu beitragen, die Krankheit zu verlangsamen und auch wichtig zu sein, wenn sie über die eigenen Kinder in Betracht ziehen. Beide Eltern können die Krankheit an ein Kind weitergeben, und eine Schwangerschaft kann kompliziert sein, wenn man ARVD hat.
Obwohl es derzeit kein Heilmittel für die Kardiomyopathie gibt, hoffen die Forscher, dass eine Gentherapie eines Tages eine Rolle bei der Verringerung abnormaler Herzgewebe spielen könnte. Die Transplantationstechnologie verbessert sich auch weiter und erhöht die Lebenserwartung. Mangel an Spender H.Ohrten machen die Transplantation oft unmöglich, und viele sterben auf ein Herz. Ein erhöhtes Donorregister wird ermutigt, für alle, die ein Herz brauchen, eine Transplantation zu ermöglichen.