Cos'è la cardiomiopatia?
Esistono diversi tipi di cardiomiopatia, tutti che colpiscono il miocardio o il tessuto muscolare del cuore. Il danno impedisce al cuore di funzionare normalmente o le pareti del tessuto si addensano o si indurisce, causando la resistenza al riempimento del cuore. La cardiomiopatia progredisce nella maggior parte dei casi ed è una delle malattie principali che richiedono trapianto di cuore.
Le diverse forme sono tutte relativamente rare con circa un decimo evento percento nella popolazione generale. Una forma di cardiomiopatia è chiamata ischemica perché la causa è ripetuta infarto o ictus. La cardiomiopatia non ischemica include tre tipi principali in cui la causa potrebbe non essere sempre chiara. Si tratta di cardiomiopatia ipertrofica, cardiomiopatia dilatata e cardiomiopatia limitata. La displasia ventricolare destra aritmogena (ARVD) è un quarto tipo raro di origine genetica.
cardiomiopatia dilatata è la forma più comune, causando l'allargamento di entrambi i ventricoli del cuore o di pomphiNg Chambers. L'allargamento indebolisce il cuore e può causare eventuali insufficienza cardiaca. La cardiomiopatia dilatata in fase iniziale può essere trattata con farmaci come la digitale o farmaci che riducono la pressione sanguigna. Alla fine, tuttavia, questa forma di malattia del muscolo cardiaco richiede normalmente il trapianto. Le cause principali includono alcolismo estremo, malattie virali o predisposizione genetica.
Quando la storia familiare include altri con cardiomiopatia dilatata, la genetica può essere considerata la causa principale. I virus indicati nella cardiomiopatia dilatata sono la febbre reumatica e la sindrome di Kawasaki. Spesso i virus causali sono lievi e possono passare inosservati.
cardiomiopatia ipertrofica provoca crescere il tessuto muscolare cardiaco aggiuntivo sul setto, la parete divisa tra i due ventricoli. Ciò riduce le dimensioni del ventricolo sinistro, che è responsabile del pompare il sangue al corpo. Sintomisono generalmente lievi all'inizio, ma possono progredire nel tempo.
I farmaci possono aumentare la funzione cardiaca e spesso un pacemaker o defibrillatore impiantati controlla i ritmi cardiaci, poiché questa condizione comporta il rischio di morte improvvisa aritmia. Quando il rischio è ridotto al minimo, molti con cardiomiopatia ipertrofica hanno un'eccellente aspettativa di vita. Tuttavia, se la malattia progredisce, i cardiologi possono eseguire un'ablazione, che usa l'alcol per bruciare parte del muscolo cardiaco extra.
La cardiomiopatia limitata è relativamente rara. I muscoli del cuore si allargano causando rigidi i ventricoli e incapaci di consentire al cuore di riempire correttamente. Questo tipo tende a progredire, con molti che necessitano di un trapianto. All'inizio, gli obiettivi primari sono di eliminare le aritmie pericolose e aumentare la funzione cardiaca.
La displasia ventricolare destra aritmogena è una malattia genetica. Il ventricolo destro, che pompa il sangue ai polmoni, perde MusclE tessuto, che viene quindi sostituito dal tessuto adiposo. Questo tipo di cardiomiopatia, sebbene molto raro, è una delle principali cause di morte improvvisa negli atleti. Di solito, una persona colpita è asintomatica fino a quando non presenta insufficienza cardiaca. I farmaci e l'impianto del pacemaker possono essere usati insieme per ridurre l'insufficienza cardiaca.
Il rischio di passare l'ARVD sui bambini è elevato, circa il 50%. È consigliabile se si ha un genitore con ARVD per vedere un cardiologo per valutare se questa condizione è presente in se stessi. La diagnosi precoce può aiutare a rallentare la malattia e anche essere importanti quando si considera di avere i propri figli. Entrambi i genitori possono passare la malattia a un bambino e la gravidanza può essere complicata se si ha arvd.
Sebbene attualmente non esista una cura per la cardiomiopatia, i ricercatori sperano che un giorno la terapia genica possa svolgere un ruolo nel ridurre il tessuto cardiaco anormale. Inoltre, la tecnologia dei trapianti continua a migliorare, aumentando l'aspettativa di vita. Tuttavia, mancanza di donatore HLe orecchie spesso rendono impossibile il trapianto e molti muoiono in attesa di un cuore. L'aumento del registro dei donatori è incoraggiato a contribuire a rendere possibile il trapianto per tutti coloro che hanno bisogno di un cuore.