¿Qué es la miocardiopatía?
Hay varios tipos de miocardiopatía, todos que afectan el miocardio o el tejido muscular del corazón. El daño evita que el corazón funcione normalmente, o las paredes del tejido se engranan o se endurecen, lo que hace que el corazón se resistiera al relleno a la capacidad. La miocardiopatía progresa en la mayoría de los casos, y es una de las principales enfermedades que requieren un trasplante de corazón.
Las diferentes formas son relativamente raras con aproximadamente una décima parte de un porcentaje de ocurrencia en la población general. Una forma de miocardiopatía se llama isquémica porque la causa son los ataques cardíacos repetidos o los accidentes cerebrovasculares. La miocardiopatía no isquémica incluye tres tipos principales en los que la causa no siempre puede ser clara. Estos son miocardiopatía hipertrófica, miocardiopatía dilatada y miocardiopatía restringida. La displasia ventricular derecha arritmogénica (ARVD) es un cuarto tipo raro de origen genético.
La miocardiopatía dilatada es la forma más común, que causa la agrandamiento de ambos ventrículos del corazón, o Pumping cámaras. La ampliación debilita el corazón y puede causar eventual insuficiencia cardíaca. La cardiomiopatía dilatada en etapa temprana puede tratarse con medicamentos como la digital, o medicamentos que reducen la presión arterial. Sin embargo, en última instancia, esta forma de enfermedad muscular cardíaca normalmente requiere trasplante. Las causas principales incluyen alcoholismo extremo, enfermedades virales o predisposición genética.
Cuando la historia familiar incluye a otros con miocardiopatía dilatada, la genética puede considerarse como la causa principal. Los virus indicados en la miocardiopatía dilatada son la fiebre reumática y el síndrome de Kawasaki. A menudo los virus causales son suaves y pueden pasar desapercibidos.
miocardiopatía hipertrófica hace que el tejido muscular cardíaco adicional crezca en el tabique, la pared divisoria entre los dos ventrículos. Esto reduce el tamaño del ventrículo izquierdo, que es responsable de bombear sangre al cuerpo. Síntomasson generalmente suaves al principio, pero pueden progresar con el tiempo.
Los medicamentos pueden aumentar la función cardíaca, y a menudo un marcapasos implantado o desfibrilador controla los ritmos cardíacos, ya que esta condición conlleva el riesgo de muerte repentina de arritmia. Cuando se minimiza el riesgo, muchos con miocardiopatía hipertrófica tienen una excelente esperanza de vida. Sin embargo, si la enfermedad progresa, los cardiólogos pueden realizar una ablación, que usa el alcohol para quemar parte del músculo cardíaco adicional.
miocardiopatía restringida es relativamente raro. Los músculos del corazón se agrandan haciendo que los ventrículos se vuelvan rígidos y no puedan permitir que el corazón se llene correctamente. Este tipo tiende a progresar, y muchos necesitan un trasplante. Al inicio, los objetivos principales son eliminar arritmias peligrosas y aumentar la función cardíaca.
La displasia ventricular derecha arritmogénica es una enfermedad genética. El ventrículo derecho, que bombea sangre a los pulmones, pierde MusclE tejido, que luego se reemplaza por tejido grasa. Este tipo de miocardiopatía, aunque muy rara, es una de las principales causas de muerte súbita en los atletas. Por lo general, una persona afectada es asintomática hasta que él o ella presenta insuficiencia cardíaca. Los medicamentos y la implantación de marcapasos se pueden usar juntos para reducir la insuficiencia cardíaca.
El riesgo de pasar ARVD a los niños es alto, aproximadamente el 50%. Es aconsejable si uno tiene un padre con ARVD para ver a un cardiólogo para evaluar si esta condición está presente en uno mismo. El diagnóstico temprano puede ayudar a retrasar la enfermedad y también ser importante al considerar tener a los propios hijos. Cualquiera de los padres puede pasar la enfermedad a un niño, y el embarazo puede ser complicado si uno tiene ARVD.
Aunque actualmente no hay cura para la miocardiopatía, los investigadores esperan que la terapia génica pueda jugar algún día un papel en la reducción del tejido cardíaco anormal. Además, la tecnología de trasplantes continúa mejorando, aumentando la esperanza de vida. Sin embargo, falta de donante HLos Earts a menudo hacen que el trasplante sea imposible, y muchos mueren esperando un corazón. Se alienta al aumento del registro de donantes a ayudar a que el trasplante sea posible para todos los que necesitan un corazón.