Hva er kardiomyopati?
Det er flere typer kardiomyopati, som alle påvirker hjerte- eller muskelvev i hjertet. Skader forhindrer at hjertet fungerer normalt, eller veggene i vevet tykner eller herder, noe som får hjertet til å motstå fylling til kapasitet. Kardiomyopati utvikler seg i de fleste tilfeller, og er en av de viktigste sykdommene som krever hjertetransplantasjon.
De forskjellige formene er alle relativt sjeldne med omtrent en tidel av en prosent forekomst i befolkningen generelt. En form for kardiomyopati kalles iskemisk fordi årsaken er gjentatte hjerteinfarkt eller slag. Ikke-iskemisk kardiomyopati inkluderer tre hovedtyper der årsaken kanskje ikke alltid er klar. Dette er hypertrofisk kardiomyopati, utvidet kardiomyopati og begrenset kardiomyopati. Arytmogen høyre ventrikulær dysplasi (ARVD) er en fjerde sjelden type genetisk opprinnelse.
utvidet kardiomyopati er den vanligste formen, og forårsaker utvidelse av begge hjertets ventrikler, eller pumping kamre. Forstørrelsen svekker hjertet og kan forårsake eventuell hjertesvikt. Dilated kardiomyopati i tidlig fase kan behandles med medisiner som digitalis, eller medisiner som senker blodtrykket. Til syvende og sist krever imidlertid denne formen for hjertemuskelsykdom normalt transplantasjon. Hovedårsakene inkluderer ekstrem alkoholisme, virus sykdommer eller genetisk disposisjon.
Når familiehistorie inkluderer andre med utvidet kardiomyopati, kan genetikk betraktes som den primære årsaken. Virus indikert i utvidet kardiomyopati er revmatisk feber og Kawasakis syndrom. Ofte er årsaksvirus milde og kan gå upåaktet hen.
Hypertrofisk kardiomyopati får ytterligere hjertemuskelvev til å vokse på septum, skilleveggen mellom de to ventriklene. Dette reduserer størrelsen på venstre ventrikkel, som er ansvarlig for å pumpe blod til kroppen. Symptomerer generelt milde til å begynne med, men kan komme videre over tid.
Medisiner kan øke hjertefunksjonen, og ofte en implantert pacemaker eller defibrillator kontrollerer hjerterytmer, siden denne tilstanden bærer risikoen for plutselig arytmi -død. Når risikoen minimeres, har mange med hypertrofisk kardiomyopati en utmerket forventet levealder. Imidlertid, hvis sykdommen utvikler seg, kan kardiologer utføre en ablasjon, som bruker alkohol for å brenne av noe av den ekstra hjertemuskelen.
Begrenset kardiomyopati er relativt sjelden .. Hjertemusklene forstørrer og får ventriklene til å bli stive, og ikke i stand til å la hjertet fylles ordentlig. Denne typen har en tendens til å komme videre, med mange som trenger en transplantasjon. Ved begynnelsen er de primære målene å eliminere farlige arytmier og øke hjertefunksjonen.
Arythmogenic høyre ventrikulær dysplasi er en genetisk sykdom. Høyre ventrikkel, som pumper blod til lungene, mister Muscle vev, som deretter erstattes av fettvev. Denne typen kardiomyopati, selv om den er veldig sjelden, er en av de viktigste årsakene til plutselig død hos idrettsutøvere. Vanligvis er en berørt person asymptomatisk til han eller hun presenterer hjertesvikt. Medisiner og implantasjon av pacemaker kan brukes sammen for å redusere hjertesvikt.
Risikoen for å overføre ARVD på barn er høy, omtrent 50%. Det anbefales hvis man har en forelder med ARVD å se en kardiolog for å evaluere om denne tilstanden er til stede i seg selv. Tidlig diagnose kan bidra til å bremse sykdommen, og også være viktig når du vurderer å ha egne barn. Enten av foreldrene kan føre sykdommen til et barn, og graviditet kan være komplisert hvis man har ARVD.
Selv om det foreløpig ikke er noen kur mot kardiomyopati, håper forskere at genterapi en dag kan spille en rolle i å redusere unormalt hjertevev. I tillegg fortsetter transplantasjonsteknologien å forbedre, noe som øker forventet levealder. Mangel på giver h imidlertidØre gjør ofte transplantasjon umulig, og mange dør og venter på et hjerte. Økt giverregister oppfordres til å bidra til å gjøre transplantasjon mulig for alle som trenger et hjerte.