O que é cardiomiopatia?

Existem vários tipos de cardiomiopatia, todos afetando o miocárdio ou o tecido muscular do coração. O dano impede que o coração funcione normalmente, ou as paredes do tecido engrossas ou endurecem, fazendo com que o coração resistisse ao preenchimento à capacidade. A cardiomiopatia progride na maioria dos casos e é uma das principais doenças que requerem transplante cardíaco. Uma forma de cardiomiopatia é chamada isquêmica porque a causa é repetida ataques cardíacos ou golpes. A cardiomiopatia não isquêmica inclui três tipos principais em que a causa nem sempre pode ser clara. Estes são cardiomiopatia hipertrófica, cardiomiopatia dilatada e cardiomiopatia restrita. A displasia ventricular direita arritmogênica (ARVD) é um quarto tipo raro de origem genética.ng Chambers. O aumento enfraquece o coração e pode causar eventual insuficiência cardíaca. A cardiomiopatia dilatada em estágio inicial pode ser tratada com medicamentos como digital ou medicamentos que diminuem a pressão arterial. Em última análise, no entanto, essa forma de doença do músculo cardíaco normalmente requer transplante. As principais causas incluem alcoolismo extremo, doenças virais ou predisposição genética.

Quando a história da família inclui outras pessoas com cardiomiopatia dilatada, a genética pode ser considerada como causa principal. Os vírus indicados na cardiomiopatia dilatada são febre reumática e a síndrome de Kawasaki. Muitas vezes, os vírus causais são leves e podem passar despercebidos.

A cardiomiopatia hipertrófica faz com que o tecido do músculo cardíaco adicional cresça no septo, a parede divisória entre os dois ventrículos. Isso reduz o tamanho do ventrículo esquerdo, responsável por bombear sangue para o corpo. Sintomassão geralmente leves a princípio, mas podem progredir com o tempo.

Os medicamentos podem aumentar a função cardíaca e, muitas vezes, um marcapasso ou desfibrilador implantado controla os ritmos cardíacos, uma vez que essa condição leva consigo o risco de morte súbita de arritmia. Quando o risco é minimizado, muitos com cardiomiopatia hipertrófica têm uma excelente expectativa de vida. No entanto, se a doença progride, os cardiologistas podem realizar uma ablação, que usa álcool para queimar parte do músculo cardíaco extra.

A cardiomiopatia restrita é relativamente rara. Os músculos do coração aumentam, fazendo com que os ventrículos se tornem rígidos e incapazes de permitir que o coração se enche adequadamente. Esse tipo tende a progredir, com muitos precisando de um transplante. No início, os principais objetivos são eliminar arritmias perigosas e aumentar a função cardíaca.

A displasia ventricular direita arritmogênica é uma doença genética. O ventrículo direito, que bombeia sangue para os pulmões, perde muscle o tecido, que é então substituído por tecido adiposo. Esse tipo de cardiomiopatia, embora muito raro, é uma das principais causas de morte súbita em atletas. Geralmente, uma pessoa afetada é assintomática até que apresente com insuficiência cardíaca. Medicamentos e implantação de marcapasso podem ser usados ​​juntos para reduzir a insuficiência cardíaca.

O risco de passar o ARVD para crianças é alto, aproximadamente 50%. É aconselhável se alguém tiver um pai com ARVD ver um cardiologista para avaliar se essa condição está presente em si mesmo. O diagnóstico precoce pode ajudar a retardar a doença e também ser importante ao considerar ter os próprios filhos. Qualquer pai pode passar a doença para uma criança, e a gravidez pode ser complicada se alguém tiver ARVD.

Embora atualmente não haja cura para a cardiomiopatia, os pesquisadores esperam que a terapia genética possa algum dia desempenhar um papel na redução do tecido cardíaco anormal. Além disso, a tecnologia de transplante continua a melhorar, aumentando a expectativa de vida. No entanto, falta de doador hEarts geralmente impossibilita o transplante, e muitos morrem esperando por um coração. O aumento do registro de doadores é incentivado a ajudar a possibilitar o transplante para todos que precisam de um coração.