Was ist das laterale medulläre Syndrom?

Laterales Medullärsyndrom ist eine neurologische Erkrankung, die nach dem Gebiet der Verletzung benannt wird, aus dem es stammt: der laterale Teil der Medulla oblongata, der unteren Hälfte des Gehirnstamms. Es wird manchmal als posteriores Syndrom der unteren Kleinhirnarterien bezeichnet, da die Erkrankung ein Blutgefäß beinhaltet, das dem Gehirn Blut liefert. Andere Begriffe sind das Viesseaux-Wallenberg-Syndrom und das Wallenberg-Foix-Syndrom. Diese Begriffe wurden nach den drei Männern benannt, die zur ersten Forschung und Beschreibung der Krankheit, des deutschen Internisten und Neurologen Adolf Wallenberg, des Schweizer Arztes Gaspard Vieusseux und der französischen Internisten und Neurologen Charles Foix. Der größte Zweig der Wirbelarterie, die hintere minderwertige Kleinhirnarterie (PICA), ist besonders betroffen. Die Pica ist eins oF Die Hauptlieferanten von Sauerstoffblut zum Kleinhirn, der Region des Gehirns, die für die motorische Kontrolle verantwortlich sind.

Andere betroffene Blutgefäße umfassen die überlegene Mitte und die minderwertigen Medullärarterien. Mit dem Mangel an Blutversorgung tritt eine Nekrose, die der Tod von Gewebe aufgrund von Krankheiten ist, im lateralen Teil der Medulla oblongata auf. Das Ergebnis ist der Verlust von Temperatur- und Schmerzempfindungen an der Seite des Körpers und des Gesichts gegenüber dem Infarkt oder der lokalisierten Bereich des toten Gewebes.

Das bekannteste Symptom für das laterale medulläre Syndrom ist Dysphagie oder Schwierigkeiten beim Schlucken. Dies tritt aufgrund der Lähmung in den Muskeln des Gaumens oder des Munddachs und des Kehlkopfs oder der Sprachbox auf. Weitere häufige Symptome sind Übelkeit, Schwindel, Erbrechen und Gesichtsschmerzen. Einige Menschen könnten Koordinationsprobleme wie Ataxie oder den Verlust von Muscu erlebenLAR -Koordination und Nystagmus, die unfreiwillige Augenbewegungen sind.

Ärzte konzentrieren sich auf die Behandlung des lateralen medullären Syndroms, indem sie die damit verbundenen Symptome lindern, damit die Patienten nach besten Kräften zu ihren täglichen Aktivitäten zurückkehren können. Beispielsweise erfordern Patienten, die Schwierigkeiten beim Schlucken haben, normalerweise das Einsetzen eines Ernährungsrohrs durch den Mund oder verlassen sich auf die Gastrostomie, was eine Magenoperation darstellt. Medikamente wie Gabapentin werden verwendet, um Schmerzen zu bekämpfen. Ärzte empfehlen typischerweise Blutverdünner wie Warfarin, da solche Medikamente das Blut abhalten.

Prognose für das laterale medulläre Syndrom variiert von Patient zu Patienten. Einige Menschen können eine symptomatische Abnahme des Raums von ein paar Monaten oder sogar Wochen verzeichnen. Andere haben jedoch nicht so viel Glück, da die neurologischen Probleme, die sie vom lateralen medullären Syndrom abgeschlossen haben, für den Rest ihres Lebens bei ihnen bleiben können.