Was ist Sehnervgliom?
Ein Sehnerv-Gliom ist ein Tumor, der auf der Struktur auftritt und visuelle Eingaben vom Auge zum Gehirn überträgt. Die meisten Gliome, insbesondere bei kleinen Kindern, sind gutartig und leicht zu behandeln. Einige Tumoren bei Erwachsenen werden jedoch schnell krebsartig, wachsen aggressiv und breiten sich auf andere Teile des Gehirns und des Körpers aus. Beide Formen des Sehnervenglioms können zu einem teilweisen oder vollständigen Sehverlust sowie zu Kopfschmerzen und Augenzuckern führen. Kleine und gutartige Tumoren können oft chirurgisch entfernt werden, obwohl eine Krebsmasse möglicherweise mit einer Kombination aus Chemotherapie und Bestrahlung behandelt werden muss.
Ärzte verstehen nicht ganz, warum Sehnervgliome auftreten. Einige Studien legen nahe, dass die Genetik eine Rolle bei ihrer Entwicklung spielt, da viele Patienten eine familiäre Vorgeschichte von Nervengewebetumoren haben. Die meisten gutartigen Tumoren wachsen sehr langsam und verursachen möglicherweise mehrere Monate oder Jahre lang keine körperlichen Symptome. Es ist möglich, dass ein Kind an jedem Auge Gliome hat, obwohl die meisten Patienten singuläre Probleme haben. Bösartige Wucherungen entwickeln sich schnell, werden krebsartig und breiten sich innerhalb weniger Monate nach ihrer Entstehung aus.
Bei einer Person, die an einem Sehnerven-Gliom leidet, ist mit einer gewissen Sehbehinderung zu rechnen. Der periphere Sehverlust ist am häufigsten, aber ein fortgeschrittenes Gliom kann alle Aspekte des Sehens beeinträchtigen. Je nachdem, wie viel Druck der Tumor auf den Sehnerv ausübt, kann sich das betroffene Auge nach außen auswölben oder unkontrolliert zucken. Bei einigen Patienten treten generalisierte Symptome von Müdigkeit, Kopfschmerzen, Übelkeit und kognitiven Beeinträchtigungen auf.
Wenn ein Hausarzt einen Verdacht auf ein Sehnervengliom hat, überweist er den Patienten normalerweise an einen Neurologen, um eine offizielle Diagnose zu erhalten. Der Neurologe kann Computertomographie (CT) und Magnetresonanztomographie (MRT) an Augen und Gehirn durchführen, um nach Anzeichen ungewöhnlicher Massen und Narben zu suchen. Sobald ein Tumor entdeckt wurde, kann der Arzt eine kleine Gewebeprobe für die Laboranalyse entnehmen. Tests können aufzeigen, ob die Masse krebsartig, gutartig oder ein Zeichen einer anderen schwerwiegenderen Gehirnerkrankung ist.
Nach einer Diagnose kann der Neurologe den besten Behandlungsverlauf bestimmen. Eine Operation kann normalerweise an einem kleinen Sehnervengliom durchgeführt werden, um die Masse zu entfernen und den Druck auf den Nerv zu entlasten. Wenn die Operation erfolglos ist oder sich der Krebs bereits ausbreitet, muss ein Patient möglicherweise mehrere Bestrahlungs- oder Chemotherapie-Runden durchlaufen. Patienten werden typischerweise Schmerzmittel verschrieben und angewiesen, ihre Augen während der Genesung so weit wie möglich auszuruhen. Die Behandlung von gutartigen Tumoren führt häufig zu einer vollständigen Wiederherstellung des Sehvermögens, obwohl bösartige Probleme wahrscheinlich zu einem dauerhaften Sehverlust führen.