Hvad er synsnervegioma?
En synsnervegioma er en tumor, der vises på strukturen, der bærer visuelt input fra øjet til hjernen. De fleste gliomas, især dem, der findes hos små børn, er godartede og behandles let. Nogle tumorer hos voksne bliver imidlertid hurtigt kræftformede, vokser aggressivt og spreder sig til andre dele af hjernen og kroppen. Begge former for synsnervegioma kan resultere i delvis eller totalt synstab, såvel som hovedpine og øjen rykninger. Små og godartede tumorer kan ofte fjernes kirurgisk, skønt en kræftmasse muligvis skal behandles med en kombination af kemoterapi og stråling.
Læger forstår ikke fuldstændigt, hvorfor optiske nervegliomer vises. Nogle undersøgelser antyder, at genetik spiller en rolle i deres udvikling, da mange patienter har familiær historie med nervevævstumorer. De fleste godartede tumorer vokser meget langsomt og forårsager muligvis ikke fysiske symptomer i flere måneder eller år. Det er muligt for et barn at have gliomas på hvert øje, selvom de fleste patienter har entale problemer. Ondartede vækster har tendens til at udvikle sig hurtigt, blive kræftagtige og begynde at sprede sig inden for måneder efter deres begyndelse.
Et individ, der lider af en synsnervegioma, vil sandsynligvis opleve en vis grad af synssvækkelse. Perifert synstab er mest almindeligt, men et avanceret gliom kan påvirke alle aspekter af synet. Afhængigt af hvor meget tryk tumoren lægger på synsnerven, kan det påvirkede øje bule udad eller rykke ukontrolleret. Nogle patienter oplever generelle symptomer på træthed, hovedpine, kvalme og kognitiv svækkelse.
Når en læge til primærpleje har mistanke om en synsnervegioma, henviser han eller hun normalt patienten til en neurolog for at få en officiel diagnose. Neurologen kan udføre computertomografi (CT) -scanninger og magnetisk resonansafbildning (MRI) -test på øjne og hjerne, på udkig efter tegn på usædvanlige masser og ardannelse. Når en tumor er opdaget, kan lægen vælge at udtrække en lille prøve af væv til laboratorieanalyse. Tests kan afsløre, om massen er kræft, godartet eller et tegn på en anden mere alvorlig hjernesygdom.
Efter diagnosen kan neurologen bestemme det bedste behandlingsforløb. Kirurgi kan normalt udføres på en lille synsnervegioma for at skære massen og lindre trykket på nerven. Hvis operationen ikke lykkes, eller kræft allerede er begyndt at sprede sig, kan en patient muligvis gennemgå flere strålerunder eller kemoterapi. Patienter får typisk ordineret smertemedicin og instrueres i at hvile deres øjne så meget som muligt under bedring. Behandling af godartede tumorer fører ofte til fuldstændig bedring af synet, skønt maligne problemer sandsynligvis vil resultere i noget permanent synstab.