Was ist systemische Vaskulitis?
Systemische Vaskulitis ist eine schwerwiegende Erkrankung, die die Durchblutung und die Funktion der Blutgefäße beeinträchtigt. Eine systemische Vaskulitis, die sich häufig bei Vorliegen einer Autoimmunerkrankung manifestiert, kann aufgrund des gestörten Sauerstoffflusses des Blutes zu Nekrose oder zum Absterben des Gewebes führen. Die Behandlung dieses Zustands konzentriert sich auf die Verlangsamung seines Fortschreitens und beinhaltet im Allgemeinen die Verabreichung von immunsuppressiven Medikamenten.
Das Auftreten einer systemischen Vaskulitis, die auch als systemische nekrotisierende Vaskulitis bezeichnet wird, tritt normalerweise bei Vorliegen einer Autoimmunerkrankung wie Polyarteritis nodosa oder rheumatoider Arthritis auf und kann als Komplikation des bereits bestehenden Zustands angesehen werden. Es gibt keine bekannte Ursache für die Entwicklung der Blutgefäßentzündung, die diesen seltenen Zustand charakterisiert. Systemische Vaskulitis ist eine fortschreitende Erkrankung, die die Funktion der Blutgefäße im gesamten Körper beeinträchtigen und letztendlich die Gesundheit von Gewebe und Organen gefährden kann.
Personen, die eine systemische nekrotisierende Vaskulitis entwickeln, können eine Vielzahl von Anzeichen und Symptomen aufweisen, die mehrere Körpersysteme betreffen können. Das frühe Auftreten der Krankheit ist im Allgemeinen durch ausgeprägte Müdigkeit, Fieber und unbeabsichtigten Gewichtsverlust gekennzeichnet. Einige symptomatische Personen können Hautveränderungen, Hautausschläge, geschwüriges Gewebe oder akzentuierte Hautverfärbungen entwickeln, die sich auf ihre Gliedmaßen oder Finger auswirken. Unter Sauerstoffmangel leidende Gewebe können sich letztendlich verschlechtern und Entzündungen und Beschwerden im betroffenen Bereich hervorrufen.
Eine systemische nekrotisierende Vaskulitis kann auch die neurologische Funktion beeinträchtigen und Sprach-, Bewegungs- und Sehstörungen verursachen. Einzelpersonen können auch chronische Kopfschmerzen, Krampfanfälle oder Persönlichkeitsveränderungen entwickeln. Einige können Schmerzen, Kribbeln oder Schwäche in ihren Gliedern und Fingern spüren. In einigen Fällen können Gelenkbeschwerden auftreten, die zu Entzündungen, Krämpfen und Atrophien der betroffenen Muskelgewebe führen. Andere Symptome, die mit dieser Form der Vaskulitis verbunden sind, können Bauchbeschwerden und blutiger Stuhl sein.
Es gibt verschiedene Tests, die durchgeführt werden können, um die Diagnose einer systemischen Vaskulitis zu bestätigen. Nach einer körperlichen Untersuchung und einer ersten Konsultation kann eine Person zu einer neurologischen Untersuchung überwiesen werden, bei der die Funktionalität ihrer kognitiven, sensorischen und motorischen Fähigkeiten beurteilt wird. Ein Sedimentationstest kann durchgeführt werden, um bestehende Entzündungen zu messen, und es können Blutuntersuchungen durchgeführt werden, um die Leberfunktion und die Antikörperniveaus zu bestimmen. Zusätzliche Tests können eine Nervenbiopsie, um eventuell vorhandene Nervenschäden zu bewerten, und eine Urinanalyse umfassen.
Die Behandlung der systemischen Vaskulitis konzentriert sich im Allgemeinen auf die Verlangsamung des Krankheitsverlaufs. Häufig können Kortikosteroide wie Prednison verabreicht werden, um die Immunantwort des Körpers auf das Vorliegen einer Entzündung zu unterdrücken. Die niedrig dosierte Anwendung eines Steroidmedikaments als Teil eines Langzeitbehandlungsplans dient häufig der Verringerung von Entzündungen, kann jedoch das Risiko ernsthafter Nebenwirkungen wie Flüssigkeitsretention, geschwächtes Immunsystem und Osteoporose erhöhen. Zusätzliche entzündungshemmende Medikamente wie Cyclophosphamid können ebenfalls zur Behandlung schwerer Vaskulitis-Symptome eingesetzt werden. Ein längerer Gebrauch kann jedoch Nebenwirkungen hervorrufen, zu denen Müdigkeit, Gelenkbeschwerden und eine verminderte Nierenfunktion gehören.
Die mit einer systemischen Vaskulitis verbundene Prognose hängt vom Krankheitsbild, der Schwere der Symptome und dem allgemeinen Gesundheitszustand des Patienten ab. Personen mit dieser Form der Vaskulitis können ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Sekundärinfektionen aufweisen, die sich auf andere Körperteile ausbreiten können. Organe oder Gewebe mit systemischer Vaskulitis-induzierter Nekrose können eine dauerhafte physische oder funktionelle Verschlechterung aufweisen.