Was ist der Unterschied zwischen Gigantismus und Akromegalie?

Gigantismus und Akromegalie sind beide Erkrankungen, die mit einer überaktiven Wirkung des Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktors verbunden sind, oder mit IGF-1. Gigantismus tritt auf, wenn ungewöhnlich hohes Wachstum während der Kindheit auftritt, wenn die Epiphysealwachstumsplatten offen sind, während die Akromegalie auf dieselbe Wirkung im Erwachsenenalter zurückzuführen ist, wenn der Wachstumsplattenknorpel verschmolzen ist. Eine Abnormalität in der Hypophysendrüse führt zu einer Übersekretion von Wachstumshormon, die bei Erwachsenen zu einer Vergrößerung von Knochen führt, und bei Kindern führt auch zu einer übermäßigen Höhe. Eine übermäßige Menge an Wachstumshormon (GH) wird von der Hypophyse freigesetzt, was zu einer Veränderung der Art und Weise führt, wie der Körper verarbeitet und Nährstoffe verwendet. Die epiphysealen oder knöchernen Wachstumsplatten sind im Kindesalter noch offen, was bedeutet, dass die chemischen Veränderungen der Akromegalie zu einem abnormalen Wachstum langer Knochen führen. Sowohl Gigantismus als auch Akromegaliewerden am häufigsten durch Hypophysenadenom verursacht, einem nicht krebsartigen Tumor innerhalb der Hypophyse. Gesichtsmerkmale wie die Kieferlinie, die Stirn und die Nase wachsen und grob. Im Mund wird die Zunge größer und die Zähne haben mehr Platz im Kiefer, so dass sie weit verbreitet sind.

Bei Kindern und Teenagern wird das weitere Symptom für die Verlängerung und Vergrößerung der Knochen offensichtlich. Andere Symptome von Gigantismus und Akromegalie sind fettiger Haut, Schwitzen, hoher Blutdruck und grobes Körperhaare. Kopfschmerzen, Arthritis und Muskelschwäche sind einige der Nebenwirkungen, die die Erkrankung der Erkrankung geteilt haben.

Das häufigste Alter des Gigantismus ist die Pubertät, aber es gab Fälle, in denen jüngere Kinder betroffen waren. Normalerweise veröffentlicht die Hypophyse GH, nachdem sie eine Richtung von der erhalten hatHypothalamus, das Wachstumshormon-Freisetzungshormon oder GHRH produziert. Der Hypothalamus verleiht der Hypophyse auch ein Signal, um die Erzeugung von GH zu beenden, aber bei Akromegalie wird diese Richtung ignoriert. Infolgedessen erzeugt die Leber zu viel IGF-1 und Knochen, Organe und Weichgewebevergrößerung, und die Verarbeitung von Nährstoffen wie Fetten und Zucker wird beeinflusst.

Einer der Unterschiede zwischen Gigantismus und Akromegalie ist die Geschwindigkeit, mit der die Auswirkungen offensichtlich werden. Die Veränderungen in der Akromegalie sind sehr langsam und das Veränderung und Verurteilungen der Gesichtszüge kann nur von jemandem bemerkt werden, der der betroffenen Person nicht vertraut ist, z. Gigantismus hingegen manifestiert sich in kurzer Zeit dramatischer mit großer Veränderung.

Je früher eine Diagnose von Gigantismus und Akromegalie gestellt wird, desto unmittelbarer kann eine Behandlung beginnen und schwerwiegendere Symptome vermieden. Die Behandlung betrifft normalerweise die REMOval eines Teils oder des gesamten Hypophysenadenoms, sollte dies die Ursache sein. Zusätzliche Medikamente sind auch in Form von Arzneimitteln erforderlich. Akromegalie kann erfolgreich verwaltet werden, aber es ist ein lebenslanger Zustand.