巨人症と末端肥大症の違いは何ですか？

巨人症と末端肥大症は、どちらもインスリン様成長因子、またはIGF-1の過活動に関連する障害です。 巨人症は、骨端の成長板が開いている小児期に異常に高い成長が発生した場合に発生しますが、末端肥大症は、成長板の軟骨が融合した成人期に発生した同じ作用によるものです。 下垂体の異常は、成長ホルモンの過剰分泌を引き起こし、成人では骨の肥大につながり、子供では過度の身長にもつながります。

巨人症と末端肥大症の発生は非常にまれであり、前者は後者よりもさらにまれです。 過剰な量の成長ホルモン、またはGHが下垂体から放出され、身体の栄養素の処理および使用方法が変化します。 骨端または骨の成長板はまだ小児期に開いています。これは、先端巨大症の化学変化が長骨の異常な成長をもたらすことを意味します。 巨人症と末端肥大症の両方は、下垂体内の非癌性腫瘍である下垂体腺腫によって最も一般的に引き起こされます。

末端肥大症は、手足の成長を引き起こし、厚くなり柔らかくなることがあります。 顎のライン、額、鼻などの顔の特徴が大きくなり、粗くなります。 口の中では、舌が大きくなり、歯の顎のスペースが広くなり、間隔が広くなります。

子供やティーンエイジャーでは、骨の伸長と拡大のさらなる症状が明らかになります。 巨人症および末端肥大症の他の症状には、脂性肌、発汗、高血圧、より粗い体毛が含まれます。 頭痛、関節炎、筋力低下は、この状態の患者が共有する副作用の一部です。

巨人症の最も一般的な発症年齢は思春期ですが、年少の子供たちが影響を受けている場合があります。 通常、下垂体は、成長ホルモン放出ホルモンまたはGHRHを産生する視床下部からの指示を受けた後にGHを放出します。 視床下部は下垂体にGHの産生を停止する信号も与えますが、末端肥大症の場合、この方向は無視されます。 その結果、肝臓はIGF-1を過剰に産生し、骨、臓器、軟部組織が肥大し、脂肪や糖などの栄養素の処理が影響を受けます。

巨人症と末端肥大症の違いの1つは、効果が明らかになる速度です。 先端巨大症の変化は非常に遅く、顔の特徴の変化と粗大化は、そのようなことを観察または気付くように訓練された新しい開業医など、影響を受ける人に馴染みのない人によってのみ気付かれる場合があります。 一方、ギガンティズムは、短時間で大きな変化を伴ってより劇的に現れます。

巨人症および末端肥大症の診断が早ければ早いほど、治療をより迅速に開始でき、より深刻な症状を回避できます。 治療は通常、下垂体腺腫の一部または全体の除去を伴います（これが原因である場合）。 薬の形で追加の薬も必要です。 先端巨大症はうまく管理できますが、生涯にわたる状態です。