Qual é a diferença entre gigantismo e acromegalia?

gigantismo e acromegalia são distúrbios ligados a uma ação hiperativa do fator de crescimento semelhante à insulina, ou IGF-1. O gigantismo ocorre quando ocorre um crescimento anormalmente alto durante a infância, quando as placas de crescimento epifisário são abertas, enquanto a acromegalia se deve à mesma ação que ocorre na idade adulta quando a cartilagem da placa de crescimento se fundiu. Uma anormalidade na glândula pituitária resulta em uma secreção excessiva de hormônio do crescimento que, em adultos, leva a um aumento dos ossos e, em crianças, também leva à altura excessiva. Uma quantidade excessiva de hormônio do crescimento, ou GH, é liberada pela glândula pituitária que resulta em uma alteração da maneira como o corpo processa e usa nutrientes. As placas de crescimento epifisário ou ósseo ainda estão abertas na infância, o que significa que as mudanças químicas da acromegalia resultam em um crescimento anormal de ossos longos. Tanto o gigantismo quanto a acromegaliasão mais comumente causados ​​pelo adenoma da hipófise, um tumor não canceroso dentro da hipófise. Características faciais como a linha da mandíbula, a testa e o nariz crescem e os grossos. Dentro da boca, a língua fica maior e os dentes têm mais espaço na mandíbula para que fiquem amplamente espaçados.

Em crianças e adolescentes, o sintoma adicional do alongamento e aumento dos ossos se torna óbvio. Outros sintomas de gigantismo e acromegalia incluem pele oleosa, sudorese, pressão alta e pêlos mais grossos. Dores de cabeça, artrite e fraqueza muscular são alguns dos efeitos colaterais compartilhados pelos pacientes da condição.

A idade mais comum de início do gigantismo é a puberdade, mas houve casos em que as crianças mais novas foram afetadas. Normalmente, a pituitária libera GH após receber a direção doHipotálamo, que produz hormônio liberador de hormônios do crescimento, ou GHRH. O hipotálamo também dá à hipófise um sinal para parar de produzir GH, mas em casos de acromegalia, essa direção é ignorada. Como resultado, o fígado produz muito IGF-1 e ossos, órgãos e tecidos moles aumentam e o processamento de nutrientes como gorduras e açúcares é impactado.

Uma das diferenças entre gigantismo e acromegalia é a velocidade com que os efeitos se tornam óbvios. As mudanças na acromegalia são bastante lentas e a mudança e o grosso das características faciais só podem ser notadas por alguém que não está familiarizado com a pessoa que é afetada, como um novo médico treinado para observar ou observar essas coisas. O gigantismo, por outro lado, se manifesta mais dramaticamente com grande mudança por pouco tempo.

Quanto mais cedo o diagnóstico de gigantismo e acromegalia for feito, mais imediato um tratamento pode começar e os sintomas mais graves evitados. O tratamento geralmente envolve o REMOval de uma parte ou adenoma da hipófise inteira, caso seja essa a causa. Medicação adicional também é necessária na forma de medicamentos. A acromegalia pode ser gerenciada com sucesso, mas é uma condição ao longo da vida.