Jaka jest różnica między gigantyzmem a akromegalią?
Gigantyzm i akromegalia są zaburzeniami związanymi z nadaktywnym działaniem insulin-podobnego czynnika wzrostu lub IGF-1. Gigantyzm występuje, gdy w dzieciństwie występuje nieprawidłowo wysoki wzrost, gdy płytki wzrostu nasyphyseal są otwarte, podczas gdy akromegalia wynika z tego samego działania występującego w wieku dorosłym, gdy chrząstka płytki wzrostu się połączy. Nieprawidłowość w przysadce powoduje nadmierne wydzielanie hormonu wzrostu, które u dorosłych prowadzi do powiększenia kości, a u dzieci również prowadzi do nadmiernej wysokości.
Występowanie gigantyzmu i akromegalii jest dość rzadkie, a poprzednie występują jeszcze bardziej rzadko niż w pierwszej. Nadmierna ilość hormonu wzrostu lub GH jest uwalniana przez przysadkę mózgową, co powoduje zmianę sposobu, w jaki organizm przetwarza i wykorzystuje składniki odżywcze. Płyty wzrostowe lub kostne wzrostu są nadal otwarte w dzieciństwie, co oznacza, że chemiczne zmiany akromegalii powodują nieprawidłowy wzrost długich kości. Zarówno gigantyzm, jak i akromegaliasą najczęściej spowodowane gruczolakiem przysadki, nienowotworowym guzem w przysadce.
akromegalia powoduje wzrost dłoni i stóp, które mogą stać się gęste i miękkie. Funkcje twarzy, takie jak linia szczęki, czoło i nos rosną i czują się. W ustach język staje się większy, a zęby mają więcej miejsca w szczęce, więc stają się szeroko rozruchowe.
U dzieci i nastolatków dalszy objaw wydłużania i powiększenia kości staje się oczywisty. Inne objawy gigantyzmu i akromegalii obejmują tłustą skórę, pocenie się, wysokie ciśnienie krwi i grubsze włosy ciała. Bóle głowy, zapalenie stawów i osłabienie mięśni to niektóre z działań niepożądanych, które współczuły choroby tego stanu.
Najczęstszym wiekiem wystąpienia gigantyzmu jest dojrzewanie, ale zdarzyły się przypadki, w których dotknięto młodsze dzieci. Zwykle przysadka rozkłada GH po otrzymaniu kierunku odPodwzgórze, który wytwarza hormon uwalniający hormony wzrostu lub GHRH. Podwzgórze nadaje również przysadce sygnał, aby przestać wytwarzać GH, ale w przypadkach akromegalii ten kierunek jest ignorowany. W rezultacie wątroba wytwarza zbyt dużo IGF-1 i kości, narządy i tkanki miękkie powiększają się, a wpływa to na przetwarzanie składników odżywczych, takich jak tłuszcze i cukry.
Jedną z różnic między gigantyzmem a akromegalią jest prędkość, z którą efekty stają się oczywiste. Zmiany w akromegalii są dość powolne, a zmieniające się i zgruby rysów twarzy mogą być zauważone tylko przez kogoś, kto nie jest znany osobie, która jest dotknięta, na przykład nowym lekarzem przeszkolonym w celu obserwowania lub zauważania takich rzeczy. Z drugiej strony gigantyzm objawia się bardziej dramatycznie z wielką zmianą przez krótki czas.
Im szybciej nastąpi diagnoza gigantyzmu i akromegalii, tym bardziej natychmiastowe może rozpocząć się leczenie i uniknąć poważniejszych objawów. Leczenie zwykle obejmuje REMowal części lub całego gruczolaka przysadki, powinna to być przyczyną. Dodatkowe leki są również konieczne w postaci leków. Akromegalia można skutecznie zarządzać, ale jest to stan na całe życie.