¿Cuál es la diferencia entre gigantismo y acromegalia?
gigantismo y acromegalia son ambos trastornos vinculados a una acción hiperactiva del factor de crecimiento similar a la insulina, o IGF-1. El gigantismo ocurre cuando se produce un crecimiento anormalmente alto durante la infancia, cuando las placas de crecimiento epifisario están abiertas, mientras que la acromegalia se debe a la misma acción que ocurre en la edad adulta cuando el cartílago de la placa de crecimiento se ha fusionado. Una anormalidad en la glándula pituitaria da como resultado una hormona excesiva de secreción de crecimiento que, en adultos, conduce a una ampliación de los huesos, y en los niños también conduce a una altura excesiva.
La incidencia de gigantismo y acromegalia es bastante rara con el anterior que ocurre aún más raramente que el último. La glándula pituitaria libera una cantidad excesiva de hormona del crecimiento, o GH, lo que resulta en una alteración de la forma en que el cuerpo procesa y usa nutrientes. Las placas de crecimiento epifiséticas o óseas aún están abiertas en la infancia, lo que significa que los cambios químicos de la acromegalia dan como resultado un crecimiento anormal de huesos largos. Gigantismo y acromegaliason causados más comúnmente por el adenoma pituitario, un tumor no canceroso dentro de la pituitaria.
La acromegalia provoca el crecimiento de manos y pies que pueden volverse gruesas y suaves. Las características faciales como la línea de la mandíbula, la frente y la nariz crecen y se engranan. Dentro de la boca, la lengua se hace más grande y los dientes tienen más espacio en la mandíbula para que se vuelvan ampliamente espaciados.
En niños y adolescentes, el síntoma adicional del alargamiento y la ampliación de los huesos se vuelve obvio. Otros síntomas de gigantismo y acromegalia incluyen piel grasa, sudoración, presión arterial alta y vello corporal más grueso. Los dolores de cabeza, la artritis y la debilidad muscular son algunos de los efectos secundarios compartidos por los pacientes de la afección.
La edad más común de inicio del gigantismo es la pubertad, pero ha habido casos en los que los niños más pequeños han sido afectados. Normalmente, la glándula pituitaria libera a GH después de recibir la dirección delHipotálamo, que produce hormona liberadora de hormonas del crecimiento, o GHRH. El hipotálamo también le da a la pituitaria una señal para dejar de producir GH, pero en casos de acromegalia, se ignora esta dirección. Como resultado, el hígado produce demasiado IGF-1 y huesos, los órganos y los tejidos blandos se agrandan y el procesamiento de nutrientes como las grasas y los azúcares se ve afectado.
Una de las diferencias entre el gigantismo y la acromegalia es la velocidad a la que los efectos se vuelven obvios. Los cambios en la acromegalia son bastante lentos y el cambio y el engrosamiento de las características faciales solo puede ser notada por alguien que no está familiarizado con la persona afectada, como un nuevo médico capacitado para observar o notar tales cosas. El gigantismo, por otro lado, se manifiesta más dramáticamente con un gran cambio durante poco tiempo.
Cuanto antes se realice un diagnóstico de gigantismo y acromegalia, más inmediato puede comenzar un tratamiento y se evitan los síntomas más graves. El tratamiento generalmente involucra el REMovalado de una parte o adenoma pituitario completo, si esta es la causa. También es necesario medicamentos adicionales en forma de drogas. La acromegalia se puede gestionar con éxito, pero es una condición de por vida.