Hvad er forskellen mellem gigantisme og akromegali?
Gigantisme og akromegali er begge lidelser, der er knyttet til en overaktiv virkning af insulinlignende vækstfaktor eller IGF-1. Gigantisme opstår, når der opstår unormalt høj vækst i barndommen, når den epifysiske vækstplader er åbne, mens akromegali skyldes den samme handling, der forekommer i voksen alder, når vækstpladen er smeltet sammen. En abnormitet i hypofysen resulterer i en over sekretion af væksthormon, der hos voksne fører til en forstørrelse af knogler, og hos børn fører også til overdreven højde.
Forekomsten af gigantisme og akromegali er ganske sjælden med den førstnævnte, der forekommer endnu mere sjældent end sidstnævnte. En overdreven mængde væksthormon eller GH frigøres af hypofysen, hvilket resulterer i en ændring af den måde, hvorpå kroppen behandler og bruger næringsstoffer. De epifysiske eller benede vækstplader er stadig åbne i barndommen, hvilket betyder, at de kemiske ændringer af akromegali resulterer i en unormal vækst af lange knogler. Både gigantisme og akromegalier oftest forårsaget af hypofyse adenom, en ikke -kræftløs tumor i hypofysen.
akromegali forårsager vækst af hænder og fødder, der kan blive tyk og blød. Ansigtsfunktioner som kæbelinjen, panden og næsen vokser og griser. Inde i munden bliver tungen større, og tænderne har mere plads i kæben, så de bliver bredt fordelt.
Hos børn og teenagere bliver det yderligere symptom på forlængelsen og udvidelsen af knoglerne indlysende. Andre symptomer på gigantisme og akromegali inkluderer fedtet hud, sved, højt blodtryk og griser kropshår. Hovedpine, gigt og muskelsvaghed er nogle af de bivirkninger, der deles af lidende af tilstanden.
Den mest almindelige alder af gigantismens begyndelse er puberteten, men der har været tilfælde, hvor yngre børn er blevet påvirket. Normalt frigiver hypofysen GH efter at have modtaget retning fraHypothalamus, der producerer væksthormon-frigivende hormon eller GHRH. Hypothalamus giver også hypofysen et signal om at stoppe med at producere GH, men i tilfælde af akromegali ignoreres denne retning. Som et resultat producerer leveren for meget IGF-1 og knogler, organer og blødt væv forstørres, og behandlingen af næringsstoffer såsom fedt og sukker påvirkes.
En af forskellene mellem gigantisme og akromegali er den hastighed, hvorpå virkningerne bliver indlysende. Ændringerne i acromegaly er ret langsomme, og den ændrede og grovhed af ansigtstrækene kan kun bemærkes af nogen, der ikke er kendt for den person, der er berørt, såsom en ny læge, der er uddannet til at observere eller bemærke sådanne ting. Gigantisme manifesterer på den anden side sig mere dramatisk med stor forandring over kort tid.
Jo før en diagnose af gigantisme og akromegali foretages, jo mere øjeblikkelig kan en behandling begynde og mere alvorlige symptomer undgås. Behandling involverer normalt REMoval af en del eller hele hypofysen adenom, hvis dette er årsagen. Yderligere medicin er også nødvendig i form af medikamenter. Acromegaly kan styres med succes, men det er en livslang tilstand.