Was ist ein rotes Blutkörperchen?
Eine rote Blutkörperchen oder Erythrozyten ist die häufigste Art von Blutkörperchen. Es transportiert Sauerstoff durch das Kreislaufsystem von der Lunge zum Rest des Körpers und bringt Kohlendioxidabfälle in die andere Richtung zurück. Alle Körpergewebe sind von Sauerstoff aus diesen Zellen abhängig. Wenn der Fluss unterbrochen wird, stirbt das Gewebe ab. Speziell mit roten Blutkörperchen sind verschiedene Erkrankungen verbunden, darunter Sichelzellenanämie, Thalassämie und Sphärozytose. Veränderungen in der Menge dieser Zellen können jedoch auch ein Zeichen für andere Erkrankungen sein.
Eigenschaften
Rote Blutkörperchen haben einen Durchmesser von etwa 6 bis 8 Mikrometern (Millionstel eines Meters), was der Größe der meisten Körperzellen entspricht. Sie sind rund und rot mit einer Vertiefung in der Mitte. Erwachsene Menschen haben 20 bis 30 Billionen dieser Zellen in ihrem Körper, wobei Männer durchschnittlich mehr haben als Frauen, und jede lebt ungefähr 120 Tage, bevor sie abgebaut werden. Sie sind sehr flexibel, was für ihre Funktion wichtig ist, da sie oft durch kleine Öffnungen quetschen müssen.
Funktion
Der Hauptzweck der roten Blutkörperchen besteht darin, Sauerstoff und Kohlendioxid durch das Kreislaufsystem zu transportieren. Der Grund dafür ist, dass sie ein eisenhaltiges Protein namens Hämoglobin enthalten, das an Sauerstoff bindet. Wenn sich Sauerstoff und Hämoglobin verbinden, werden die Zellen hellrot. Deshalb sieht Blut auch außerhalb des Körpers rot aus - wenn es durch einen Schnitt offen liegt, sind die Zellen viel Luftsauerstoff ausgesetzt. Sobald der gesamte mit den Zellen verbundene Sauerstoff aufgebraucht ist, sammeln sie Kohlendioxid und andere Abgase aus dem Körper und bringen es zurück in die Lunge, wo sie es gegen Sauerstoff austauschen und den Zyklus erneut starten.
Verwandte Störungen
Es gibt eine Vielzahl von medizinischen Störungen im Zusammenhang mit roten Blutkörperchen, wobei eine der häufigsten Erkrankungen die Sichelzellenerkrankung ist. Dies ist eine genetische Störung, die dazu führt, dass die Zellen steif und sichelförmig werden. Dies macht sie unfähig, sich im gesamten Kreislaufsystem richtig zu bewegen, und kann zu einer Vielzahl von Problemen führen, einschließlich Schlaganfällen, Blindheit und chronischen Schmerzen. Die Sphärozytose ist eine weitere genetische Erkrankung, die die Form von Zellen verändert und sie spröde macht. Im Gegensatz zur Sichelzellenkrankheit macht sie sie jedoch sphärisch.
Mehrere andere Zustände verursachen Anomalien der roten Blutkörperchen, indem sie die ordnungsgemäße Hämoglobinproduktion stören. Dazu gehören Thalassämie, eine genetische Störung, die abnormale Hämoglobinmoleküle verursacht, und perniziöse Anämie, bei der der Körper nicht genügend B12 aufnimmt, das zur Herstellung von Hämoglobin benötigt wird. Darüber hinaus können Erkrankungen wie G6PD-Mangel, hämolytische Erkrankungen des Fötus und des Neugeborenen sowie aplastische Anämie Probleme mit der Entstehung und dem Leben roter Blutkörperchen verursachen.
Neben Erkrankungen, die die Zellen selbst betreffen, kann eine Zunahme oder Abnahme der Anzahl roter Blutkörperchen im Körper ein Symptom für verschiedene Erkrankungen sein. Eine hohe Anzahl roter Blutkörperchen, auch Polyzythämie genannt, kann durch eine schlechte Durchblutung der Nieren, genetische Herzprobleme, chronische obstruktive Lungenerkrankung (COPD) und Lungenfibrose verursacht werden. Einige Menschen werden auch mit genetischen Varianten geboren, die dazu führen, dass sie höhere Werte als die normalen roten Blutkörperchen aufweisen. Eine niedrigere als die normale Anzahl kann unter anderem ein Zeichen für eine schlechte Ernährung, Probleme mit dem Knochenmark und Leukämie sein.