¿Qué es la discriminación genética?
La discriminación genética se refiere al tratamiento de una persona de manera diferente en función de la información genética. Se discute con mayor frecuencia en referencia al seguro o al empleo, ya que la información genética podría usarse para calcular si un individuo se desarrollará o tiene un mayor riesgo de un trastorno heredado. Si una persona elige tener una prueba genética, el resultado se registra en su registro médico. En los casos en que los terceros tienen acceso al registro, la información puede usarse en cualquier cantidad de decisiones, como si asegurar a la persona, si disputar sus reclamos por compensación de lesiones relacionadas con el trabajo, o cuán altas establecer sus primas de seguro. Existe cierto debate sobre si esta información cae en una categoría diferente de otra información médica, lo que resulta en una discriminación genética injusta.
Por ejemplo, una mujer con antecedentes familiares de cáncer de mama podría optar por probarse una mutación en los genes BRCA1 o BRCA2. Si los resultados muestran queElla es portadora de la mutación, tiene un riesgo mucho más alto de desarrollar cáncer de seno y ovario. Si luego se aplica a una póliza de seguro de vida, la aseguradora puede elegir, en base a los resultados de la prueba, para exigir una tasa más alta para su póliza en comparación con alguien en circunstancias similares que no eligió tener la prueba. La aseguradora incluso puede elegir no llevarla en absoluto.
No está claro cuánto problema es la discriminación genética, ya que las leyes varían de un país a otro. Muchos estudios sobre el tema se han basado en gran medida en las declaraciones subjetivas de las personas que creen que han sido discriminadas injustamente. Además, algunos sienten que la información genética es un indicador válido de riesgo y que debe divulgarse a las partes interesadas como empleadores o aseguradoras.
Entre los éticos médicos, sin embargo, la preocupación es que el miedo a la discriminación genética seráEvento de las personas de buscar pruebas que puedan ser clave para su salud futura. A través del asesoramiento genético después del examen, los médicos pueden ofrecer a los pacientes algunas instrucciones sobre formas de mitigar el riesgo, las señales de advertencia temprana para buscar y la oportunidad de hacer preguntas sobre temas relacionados, como si tener hijos que podrían heredar el mismo problema genético. También existe la preocupación por la posibilidad de que las personas sean obligadas a someterse a pruebas genéticas en ciertos casos, ya sea que deseen conocer su probabilidad de desarrollar ciertas enfermedades o no.