遺伝的差別とは何ですか？

遺伝的差別とは、遺伝情報に基づいて人を異なる方法で扱うことを指します。遺伝情報を使用して、個人が遺伝性障害のリスクが高いかどうかを把握するために遺伝情報を使用できるため、ほとんどの場合、保険または雇用に関して議論されます。人が遺伝子検査を受けることを選択した場合、結果は自分の医療記録に記録されます。第三者が記録にアクセスできる場合、情報は、人に保険をかけるかどうか、仕事関連の負傷補償に対する請求に異議を唱えるかどうか、または保険料を設定するための高値など、任意の数の決定で使用される場合があります。この情報が他の医療情報とは異なるカテゴリーに該当し、したがって不公平な遺伝的差別をもたらすかどうかについていくつかの議論があります。たとえば、乳がんの家族歴のある女性は、BRCA1またはBRCA2遺伝子の変異について自分自身をテストすることを選択するかもしれません。結果がそれを示している場合彼女は突然変異の担体であり、乳がんや卵巣癌を発症するリスクがはるかに高くなっています。その後、彼女が生命保険契約を申請した場合、保険会社は、テストの結果に基づいて、テストを選択しなかった同様の状況にある人と比較して、保険契約に対してより高いレートを要求することを選択できます。保険会社は彼女を運ばないことさえ選択するかもしれません。

法律は国によって異なるため、遺伝的差別がどれほど問題であるかは不明です。この主題に関する多くの研究は、不当に差別されていると信じている人々の主観的な声明に大きく依存しています。さらに、遺伝情報はリスクの有効な指標であり、雇用主や保険会社などの利害関係者に開示されるべきだと感じる人もいます。

しかし、医療倫理学者の間では、懸念は遺伝的差別への恐怖がPRになるということです将来の健康の鍵となる可能性のあるテストを求めている人たち。試験後の遺伝的カウンセリングを通じて、医師は患者に、リスクを軽減する方法、探すための早期警告サイン、および同じ遺伝的問題を受け継ぐ可能性のある子供を持つかどうかなど、関連する問題について質問する機会を患者に提供できます。また、特定の病気を発症する可能性を知りたいかどうかにかかわらず、特定の場合に人々が遺伝子検査を受けることを強いられる可能性についても懸念があります。