遺伝的差別とは何ですか？

遺伝的差別とは、遺伝情報に基づいて人を異なる方法で扱うことです。 遺伝情報は、個人が遺伝性疾患を発症するか、または遺伝性障害のリスクが高いかどうかを判断するために使用できるため、保険または雇用に関して最もよく議論されます。 人が遺伝子検査を受けることを選択した場合、結果は彼または彼女の医療記録に記録されます。 第三者が記録にアクセスできる場合、情報は、人に保険をかけるかどうか、仕事に関連する傷害補償の請求に異議を唱えるかどうか、保険料をどの程度高く設定するかなど、任意の数の決定に使用できます。 この情報が他の医療情報とは異なるカテゴリーに分類されるかどうかについては、いくつかの議論があり、不公平な遺伝的差別をもたらします。

たとえば、乳がんの家族歴がある女性は、BRCA1またはBRCA2遺伝子の変異について自分で検査することを選択する場合があります。 その結果、彼女が突然変異の保因者であることが示された場合、彼女は乳がんおよび卵巣がんを発症するリスクがはるかに高くなります。 その後、彼女が生命保険契約を申請する場合、保険会社は、テストの結果に基づいて、テストを受けることを選択しなかった同様の状況の誰かと比較して、より高い保険料率を要求することを選択できます。 保険会社は、彼女をまったく運ばないことさえ選択するかもしれません。

法律は国によって異なるため、遺伝的差別がどれほど問題なのかは不明です。 このテーマに関する多くの研究は、自分が不当に差別されていると信じる人々の主観的な声明に大きく依存しています。 さらに、遺伝情報はリスクの有効な指標であり、雇用主や保険会社などの利害関係者に開示すべきだと考える人もいます。

しかし、医療倫理学者の間では、遺伝的差別を恐れることで、人々が将来の健康の鍵となる可能性のある検査を求めることができなくなるという懸念があります。 医師は、検査後の遺伝カウンセリングを通じて、患者にリスクを軽減する方法、探すべき早期警告の兆候、および同じ遺伝的問題を引き継ぐ可能性のある子供を持つかどうかなどの関連する問題について質問する機会を患者に提供できます。 また、特定の疾患を発症する可能性を知りたいかどうかにかかわらず、特定の場合に人々が遺伝子検査を受けることを余儀なくされる可能性についての懸念もあります。