Was ist genetische Diskriminierung?

genetische Diskriminierung bezieht sich auf die unterschiedliche Behandlung einer Person auf der Grundlage genetischer Informationen. Es wird am häufigsten in Bezug auf Versicherung oder Beschäftigung diskutiert, da genetische Informationen verwendet werden können, um herauszufinden, ob eine Person entwickelt oder ein höheres Risiko für eine ererbte Störung hat. Wenn eine Person einen genetischen Test hat, wird das Ergebnis in ihrer Krankenakte aufgezeichnet. In Fällen, in denen Dritte Zugriff auf die Aufzeichnungen haben, können die Informationen in einer beliebigen Anzahl von Entscheidungen verwendet werden, z. Es gibt einige Debatten darüber, ob diese Informationen in eine andere Kategorie anderer medizinischer Informationen fallen, was zu unfairer genetischer Diskriminierung führt. Wenn die Ergebnisse das zeigenSie ist eine Trägerin der Mutation, sie hat ein viel höheres Risiko für die Entwicklung von Brust- und Eierstockkrebs. Wenn sie sich dann für eine Lebensversicherung beantragt, kann der Versicherer aufgrund der Ergebnisse des Tests eine höhere Richtlinie für ihre Police im Vergleich zu jemandem unter ähnlichen Umständen verlangen, der sich nicht für den Test entschieden hat. Der Versicherer kann sich sogar dafür entscheiden, sie überhaupt nicht zu tragen.

Es ist unklar, wie sehr eine Problem der genetischen Diskriminierung ist, da die Gesetze von Land zu Land variieren. Viele Studien zu diesem Thema haben sich stark auf die subjektiven Aussagen von Menschen verlassen, die glauben, dass sie zu Unrecht diskriminiert wurden. Darüber hinaus sind einige der Ansicht, dass genetische Informationen ein gültiger Indikator für das Risiko sind und dass sie an interessierte Parteien wie Arbeitgeber oder Versicherer offengelegt werden sollten.

Unter den medizinischen Ethikisten ist die Sorge jedoch, dass die Angst vor genetischer Diskriminierung PREreigniser, die nach Tests suchen, die für ihre zukünftige Gesundheit von entscheidender Bedeutung sein könnten. Durch die genetische Beratung nach der Untersuchung können Ärzte den Patienten Anweisungen zur Minderung von Risiken, Frühwarnzeichen und die Möglichkeit geben, Fragen zu verwandten Themen zu stellen, beispielsweise, ob Kinder haben, die das gleiche genetische Problem erben könnten. Es besteht auch Bedenken, dass Menschen in bestimmten Fällen gezwungen werden, sich genetischen Tests zu unterziehen, unabhängig davon, ob sie ihre Wahrscheinlichkeit wissen möchten, bestimmte Krankheiten zu entwickeln oder nicht.