Was ist genetische Diskriminierung?

Unter genetischer Diskriminierung versteht man die unterschiedliche Behandlung einer Person aufgrund genetischer Information. Es wird am häufigsten in Bezug auf Versicherungen oder Beschäftigung diskutiert, da genetische Informationen verwendet werden könnten, um herauszufinden, ob sich eine Person entwickelt oder einem höheren Risiko für eine Erbkrankheit ausgesetzt ist. Wenn sich eine Person für einen Gentest entscheidet, wird das Ergebnis in ihrer Krankenakte festgehalten. In Fällen, in denen Dritte Zugang zu den Unterlagen haben, können die Informationen für eine beliebige Anzahl von Entscheidungen verwendet werden, z. B. für die Versicherung der Person, für die Anfechtung ihrer Ansprüche auf Entschädigung bei Arbeitsunfällen oder für die Festsetzung ihrer Versicherungsprämien . Es wird diskutiert, ob diese Informationen in eine andere Kategorie fallen als andere medizinische Informationen, was zu einer unfairen genetischen Diskriminierung führt.

Beispielsweise kann sich eine Frau mit Brustkrebs in der Familienanamnese dafür entscheiden, sich auf eine Mutation in den BRCA1- oder BRCA2-Genen testen zu lassen. Wenn die Ergebnisse zeigen, dass sie Trägerin der Mutation ist, besteht ein viel höheres Risiko für die Entwicklung von Brust- und Eierstockkrebs. Beantragt sie dann eine Lebensversicherung, kann der Versicherer auf der Grundlage der Testergebnisse einen höheren Tarif für ihre Police verlangen als unter vergleichbaren Umständen, bei denen der Test nicht durchgeführt wurde. Der Versicherer kann sogar beschließen, sie überhaupt nicht zu tragen.

Es ist unklar, wie problematisch genetische Diskriminierung ist, da die Gesetze von Land zu Land unterschiedlich sind. Viele Studien zu diesem Thema haben sich stark auf die subjektiven Aussagen von Menschen gestützt, die glauben, zu Unrecht diskriminiert worden zu sein. Darüber hinaus sind einige der Ansicht, dass genetische Informationen ein gültiger Risikoindikator sind und interessierten Parteien wie Arbeitgebern oder Versicherern offengelegt werden sollten.

Unter Medizinethikern besteht jedoch die Sorge, dass die Angst vor genetischer Diskriminierung Menschen daran hindert, Tests zu suchen, die für ihre zukünftige Gesundheit von entscheidender Bedeutung sein könnten. Durch genetische Beratung nach der Untersuchung können Ärzte den Patienten Anweisungen zur Risikominimierung, Hinweise auf frühzeitige Warnsignale und die Möglichkeit geben, Fragen zu verwandten Themen zu stellen, z. B., ob sie Kinder haben sollen, die möglicherweise dasselbe genetische Problem erben. Es besteht auch Besorgnis über die Möglichkeit, dass Menschen gezwungen werden, sich in bestimmten Fällen Gentests zu unterziehen, unabhängig davon, ob sie wissen möchten, mit welcher Wahrscheinlichkeit bestimmte Krankheiten auftreten oder nicht.