유전자 차별이란 무엇입니까?

유전 차별은 유전 정보를 기준으로 사람을 다르게 대우하는 것을 말합니다. 유전 정보는 개인이 유전 적 장애로 발전 할 것인지 또는 더 높은 위험에 처해 있는지를 알아내는 데 사용될 수 있기 때문에 보험이나 고용과 관련하여 가장 자주 논의됩니다. 사람이 유전자 검사를 선택하면 결과는 자신의 의료 기록에 기록됩니다. 제 3자가 기록에 접근 할 수있는 경우, 정보는 사람을 보장할지 여부, 업무 관련 상해 보상 청구에 이의를 제기할지 또는 보험료를 얼마나 높게 책정하는지와 같은 여러 결정에 사용될 수 있습니다. . 이 정보가 다른 의료 정보와 다른 범주에 속하는 지에 대한 논쟁이있어 불공정 한 유전자 차별을 초래합니다.

예를 들어, 유방암 가족력이있는 여성은 자신이 BRCA1 또는 BRCA2 유전자의 돌연변이를 검사하도록 선택할 수 있습니다. 결과가 그녀가 돌연변이의 운반 자라는 것을 보여 주면 유방암과 난소 암 발병 위험이 훨씬 높아집니다. 그녀가 생명 보험 정책을 신청하면, 보험사는 테스트 결과에 따라 테스트를 선택하지 않은 유사한 상황에있는 사람과 비교하여 더 높은 보험료를 요구하도록 선택할 수 있습니다. 보험사는 심지어 그녀를 전혀 휴대하지 않기로 선택할 수도 있습니다.

법은 국가마다 다르기 때문에 유전 차별이 얼마나 많은 문제인지는 확실하지 않습니다. 이 주제에 대한 많은 연구는 그들이 불공평하게 차별되었다고 생각하는 사람들의 주관적 진술에 크게 의존하고있다. 또한 일부는 유전 정보가 위험의 유효한 지표이며 고용 주나 보험 회사와 같은 이해 관계자에게 공개되어야한다고 생각합니다.

의료 윤리 학자들 사이에서 우려되는 점은 유전자 차별에 대한 두려움이 사람들이 미래의 건강에 중요한 시험을 찾지 못하게한다는 것입니다. 검사 후 유전 상담을 통해 의사는 환자에게 위험 완화 방법, 조기 경고 징후, 동일한 유전 문제를 물려받을 수있는 자녀 유무와 같은 관련 문제에 대한 질문을 할 수있는 방법에 대한 지침을 제공 할 수 있습니다. 또한 특정 질병의 발병 가능성을 알고 싶은지 여부에 관계없이 특정한 경우에 유전자 검사를 받아야하는 가능성에 대한 우려가 있습니다.