¿Qué es un blastoma?
Un blastoma es el nombre genérico de cualquier tumor que se origina en el tejido embrionario y, por lo tanto, generalmente indica cáncer infantil. El término blastoma generalmente se incluye como parte del nombre médico completo de un tumor específico, como en el meduloblastoma, neuroblastoma o blastoma pleuropulmonar. Los síntomas, los tratamientos recomendados y el pronóstico o el resultado médico esperado de un blastoma variarán según el tipo específico y la ubicación del tumor.
El término blastoma aparece en los nombres médicos de una amplia variedad de cánceres infantiles. El glioblastoma y el meduloblastoma se refieren a tumores cerebrales. El hepatoblastoma es un tumor del hígado, mientras que el nefroblastoma es un tumor que afecta los riñones. El blastoma pleuropulmonar es un tipo raro de cáncer que afecta los pulmones. Otros cánceres infantiles comunes incluyen el retinoblastoma, que afecta los ojos; neuroblastoma, que se origina en las glándulas suprarrenales o partes relacionadas del sistema nervioso; y osteoblastoma, que es un tumor benigno que se encuentra en el tejido óseo.
El meduloblastoma es un cáncer infantil que comienza en el cerebelo, que se encuentra en la parte inferior del cerebro, y podría hacer metástasis a lo largo de la columna vertebral o hacia huesos específicos. Este tipo de tumor generalmente se puede tratar con radiación y cirugía, y a veces se trata con quimioterapia adyuvante. El pronóstico tiende a ser bueno, ya que hasta el 50 por ciento de los casos están en remisión 10 años después del diagnóstico de la afección.
El neuroblastoma, que es un tumor que afecta las glándulas suprarrenales y el sistema nervioso, es el tumor no cerebral más común en niños y bebés. Los síntomas de esta afección pueden incluir círculos oscuros alrededor de los ojos o globos oculares abultados, y la parálisis es posible si el tumor comprime la médula espinal. En un alto porcentaje de casos, los tumores de neuroblastoma no se diagnostican hasta después de haber hecho metástasis; La afección con frecuencia está presente al nacer, pero no se reconoce hasta más tarde en la infancia o la infancia.
El retinoblastoma es un tumor que se origina en las células de la retina, que es la parte del ojo que detecta la luz. Este tipo de cáncer puede ser hereditario, en cuyo caso se evidencia al nacer por la presencia de tumores en ambos ojos, o esporádico, que ocurre más tarde en la infancia y generalmente involucra solo un ojo. Un niño con retinoblastoma hereditario tiene más probabilidades de desarrollar tumores en otras partes del cuerpo cuando es adolescente o adulto. Esta condición generalmente ocurre en niños menores de 5 años. Los síntomas comunes incluyen pupila blanca, ojos cruzados u "ojo vago", pérdida de visión central o glaucoma.
Tanto el nefroblastoma como el hepatoblastoma a menudo están indicados por hinchazón abdominal, que es causada por la presencia de un tumor en el riñón o el hígado. El nefroblastoma también se llama tumor de Wilms, en honor al cirujano que lo descubrió por primera vez. Es el tumor maligno más frecuente de los riñones en los niños.