Hva er en blastoma?

En blastom er det generiske navnet på enhver svulst som har sin opprinnelse i fostervev og indikerer dermed typisk barnekreft. Begrepet blastoma er vanligvis inkludert som en del av det fulle medisinske navnet på en spesifikk svulst, som i medulloblastoma, neuroblastoma eller pleuropulmonal blastoma. Symptomene, anbefalte behandlinger og prognose eller forventet medisinsk utfall av et blastom vil variere avhengig av den spesifikke typen og plasseringen av svulsten.

Begrepet blastoma vises i de medisinske navnene på et bredt utvalg av kreft i barndommen. Glioblastoma og medulloblastoma refererer til hjernesvulster. Hepatoblastom er en svulst i leveren, mens nefroblastom er en svulst som påvirker nyrene. Pleuropulmonal blastoma er en sjelden type kreft som påvirker lungene. Andre vanlige kreftformer i barndommen inkluderer retinoblastom, som påvirker øynene; neuroblastoma, som har sin opprinnelse i binyrene eller beslektede deler av nervesystemet; og osteoblastom, som er en godartet svulst som finnes i benvev.

Medulloblastoma er en barnekreft som begynner i lillehjernen, som ligger i den nedre delen av hjernen, og kan potensielt metastasere langs ryggraden eller til spesifikke bein. Denne typen svulster kan generelt behandles med stråling og kirurgi, og behandles noen ganger med adjuvans cellegift. Prognosen har en tendens til å være god, med så mange som 50 prosent av tilfellene som er i remisjon 10 år etter at tilstanden er diagnostisert.

Neuroblastoma, som er en svulst som påvirker binyrene og nervesystemet, er den vanligste ikke-hjernebaserte svulsten hos barn og spedbarn. Symptomer på denne tilstanden kan inkludere mørke sirkler rundt øynene eller svulmende øyeboller, og lammelse er mulig hvis svulsten komprimerer ryggmargen. I en høy prosentandel av tilfellene blir ikke neuroblastomasvulster diagnostisert før de har metastasert; tilstanden er ofte til stede ved fødselen, men blir ikke gjenkjent før senere i spedbarnsalder eller barndom.

Retinoblastoma er en svulst med opprinnelse i cellene i netthinnen, som er den delen av øyet som sanser lys. Denne kreftformen kan være arvelig, i hvilket tilfelle det fremgår ved fødselen av tilstedeværelsen av svulster i begge øyne, eller sporadisk, som forekommer senere i barndommen og involverer vanligvis bare ett øye. Et barn med arvelig retinoblastom har større sannsynlighet for å utvikle svulster i andre deler av kroppen som tenåring eller voksen. Denne tilstanden skjer vanligvis hos barn under 5 år. Vanlige symptomer inkluderer en hvit elev, kryssede øyne eller "lat øye", tap av sentralt syn eller glaukom.

Både nefroblastom og hepatoblastom er ofte indikert ved bukhevelse, noe som er forårsaket av tilstedeværelsen av en svulst i nyren eller leveren. Nephroblastoma kalles også en Wilms-svulst, etter kirurgen som først oppdaget det. Det er den vanligste ondartede svulsten i nyrene hos barn.