Co je to Blastoma?
Blastoma je obecný název pro jakýkoli nádor, který pochází v embryonální tkáni, a proto obvykle naznačuje dětskou rakovinu. Termín blastoma je obecně zahrnut jako součást plného lékařského názvu specifického nádoru, jako u medulloblastomu, neuroblastomu nebo pleuropulmonálního blastomu. Symptomy, doporučená léčba a prognóza nebo očekávaný lékařský výsledek blastomu se budou lišit v závislosti na konkrétním typu a umístění nádoru.
Termín BLASTOMA se objevuje v lékařských názvech široké škály dětských rakovin. Glioblastom a medulloblastom se vztahují k nádorům mozku. Hepatoblastom je nádor jater, zatímco nefroblastom je nádor ovlivňující ledviny. Pleuropulmonální blastom je vzácný typ rakoviny ovlivňující plíce. Mezi další běžné rakoviny dětství patří retinoblastom, který ovlivňuje oči; neuroblastom, který pochází z nadledvinových žláz nebo souvisejících částí nervového systému; a osteoblastom, což je benigní nádor nalezený v kosti tProblém.
Medulloblastom je dětská rakovina, která začíná v mozečku, která se nachází ve spodní části mozku, a mohla by potenciálně metastázovat podél páteře nebo na konkrétní kosti. Tento typ nádoru lze obecně léčit zářením a chirurgickým zákrokem a někdy se léčí adjuvantní chemoterapií. Prognóza bývá dobrá, přičemž až 50 procent případů je v remisi 10 let po diagnostice.
Neuroblastom, což je nádor, který ovlivňuje nadledvinové žlázy a nervový systém, je nejčastějším nádorem na bázi bez morářství u dětí a kojenců. Příznaky tohoto stavu mohou zahrnovat tmavé kruhy kolem očí nebo vypouklé oční bulvy a paralýza je možná, pokud nádor komprimuje míchu. Ve vysokém procentu případů nejsou nádory neuroblastomu diagnostikovány, dokud nejsou metastázovány; stav je často přítomenpři narození, ale není rozpoznán až později v dětství nebo dětství.
retinoblastom je nádor pocházející z buněk sítnice, což je část oka, která snímá světlo. Tento typ rakoviny může být buď dědičný, v takovém případě je doložena při narození přítomností nádorů v obou očích nebo sporadických, ke které dochází později v dětství a obvykle zahrnuje pouze jedno oko. Dítě s dědičným retinoblastomem s větší pravděpodobností vyvine nádory v jiných částech těla jako teenager nebo dospělý. K tomuto stavu se obvykle děje u dětí mladších 5 let. Mezi běžné příznaky patří bílý žák, zkřížené oči nebo „líné oko“, ztráta centrálního vidění nebo glaukom.
Nefroblastom i hepatoblastom jsou často indikovány otokem břicha, což je způsobeno přítomností nádoru v ledvinách nebo játrech. Nefroblastom se také nazývá nádor Wilms, po chirurgovi, který jej poprvé objevil. Je to nejběžnější maligní nádor ledvin u dětí.