Co je Blastoma?

Blastom je obecný název pro jakýkoli nádor, který pochází z embryonální tkáně a obvykle tedy označuje rakovinu dětství. Termín blastom je obecně zahrnut jako součást úplného lékařského jména konkrétního nádoru, jako je tomu u meduloblastomu, neuroblastomu nebo pleuropulmonárního blastomu. Příznaky, doporučená léčba a prognóza nebo očekávaný lékařský výsledek blastomu se budou lišit v závislosti na konkrétním typu a umístění nádoru.

Termín blastom se objevuje v lékařských jménech široké škály dětských rakovin. Glioblastom a meduloblastom se týkají mozkových nádorů. Hepatoblastom je nádor jater, zatímco nefroblastom je nádor ovlivňující ledviny. Pleuropulmonální blastom je vzácný typ rakoviny postihující plíce. Jiné běžné rakoviny u dětí zahrnují retinoblastom, který postihuje oči; neuroblastom, který pochází z nadledvin nebo souvisejících částí nervového systému; a osteoblastom, což je benigní nádor, který se nachází v kostní tkáni.

Medulloblastom je dětská rakovina, která začíná v mozečku, který se nachází v dolní části mozku a může potenciálně metastazovat podél páteře nebo ke specifickým kostem. Tento typ nádoru může být obecně léčen ozařováním a chirurgickým zákrokem a někdy je léčen adjuvantní chemoterapií. Prognóza bývá dobrá, až 50 procent případů je v remisi 10 let po diagnostikování stavu.

Neuroblastom, což je nádor, který postihuje nadledvinky a nervový systém, je nejběžnějším nádorem bez mozku u dětí a kojenců. Příznaky tohoto stavu mohou zahrnovat tmavé kruhy kolem očí nebo vyboulené oční bulvy a paralýza je možná, pokud nádor stlačí míchu. Ve vysokém procentu případů nejsou nádory neuroblastomu diagnostikovány, dokud nejsou metastázovány; podmínka je často přítomna při narození, ale nebyla rozpoznána až později v dětství nebo v dětství.

Retinoblastom je nádor pocházející z buněk sítnice, což je část oka, která snímá světlo. Tento typ rakoviny může být buď dědičný, v tom případě je prokázán při narození přítomností nádorů v obou očích, nebo sporadický, ke kterému dochází později v dětství a obvykle zahrnuje pouze jedno oko. U dítěte s dědičným retinoblastomem je větší pravděpodobnost, že se u dospívajících nebo dospělých vyvinou nádory v jiných částech těla. Tento stav se obvykle stává u dětí mladších 5 let. Mezi běžné příznaky patří bílý zorák, zkřížené oči nebo „líné oko“, ztráta centrálního vidění nebo glaukom.

Jak nefroblastom, tak hepatoblastom jsou často indikovány otoky břicha, které jsou způsobeny přítomností nádoru v ledvinách nebo játrech. Nefoblastom se také nazývá Wilmsův nádor, po chirurgovi, který jej poprvé objevil. Je to nejčastější maligní nádor ledvin u dětí.