Qu'est-ce qu'un blastome?
Un blastome est le nom générique de toute tumeur provenant d'un tissu embryonnaire et indique donc typiquement un cancer chez l'enfant. Le terme blastome est généralement inclus dans le nom médical complet d'une tumeur spécifique, comme dans le médulloblastome, le neuroblastome ou le blastome pleuropulmonaire. Les symptômes, les traitements recommandés et le pronostic ou les résultats médicaux attendus d'un blastome varient en fonction du type et de l'emplacement de la tumeur.
Le terme blastome apparaît dans les noms médicaux d'une grande variété de cancers chez l'enfant. Le glioblastome et le médulloblastome désignent des tumeurs cérébrales. L'hépatoblastome est une tumeur du foie, alors que le néphroblastome est une tumeur des reins. Le blastome pleuropulmonaire est un type rare de cancer des poumons. Le rétinoblastome, qui affecte les yeux; neuroblastome, qui provient des glandes surrénales ou de parties connexes du système nerveux; et l'ostéoblastome, qui est une tumeur bénigne présente dans le tissu osseux.
Le médulloblastome est un cancer infantile qui commence dans le cervelet, situé dans la partie inférieure du cerveau, et peut potentiellement provoquer des métastases le long de la colonne vertébrale ou sur des os spécifiques. Ce type de tumeur peut généralement être traité par radiothérapie et par chirurgie, et est parfois traité par une chimiothérapie adjuvante. Le pronostic a tendance à être bon, 50% des cas étant en rémission 10 ans après le diagnostic de la maladie.
Le neuroblastome, une tumeur qui affecte les glandes surrénales et le système nerveux, est la tumeur non cérébrale la plus répandue chez les enfants et les nourrissons. Les symptômes de cette affection peuvent inclure des cernes autour des yeux ou des yeux globuleux, et une paralysie est possible si la tumeur comprime la moelle épinière. Dans un pourcentage élevé de cas, les tumeurs de neuroblastome ne sont diagnostiquées qu'après avoir métastasé; la condition est fréquemment présente à la naissance mais n'est reconnue que tardivement dans la petite enfance ou l'enfance.
Le rétinoblastome est une tumeur provenant des cellules de la rétine, qui est la partie de l'œil qui détecte la lumière. Ce type de cancer peut être soit héréditaire, auquel cas il est mis en évidence à la naissance par la présence de tumeurs aux deux yeux, ou sporadique, qui survient plus tard dans l’enfance et ne concerne généralement qu’un seul œil. Un enfant atteint d'un rétinoblastome héréditaire est plus susceptible de développer des tumeurs dans d'autres parties du corps à l'adolescence ou à l'âge adulte. Cette condition survient généralement chez les enfants de moins de 5 ans. Les symptômes communs incluent une pupille blanche, des yeux croisés ou un "oeil paresseux", une perte de vision centrale ou un glaucome.
Néphroblastome et hépatoblastome sont souvent indiqués par un gonflement abdominal, qui est causé par la présence d'une tumeur dans le rein ou le foie. Le néphroblastome est également appelé tumeur de Wilms, d'après le chirurgien qui l'a découvert. C'est la tumeur maligne du rein la plus répandue chez les enfants.