Vad är en blastom?
En blastom är det generiska namnet på alla tumörer som har sitt ursprung i embryonvävnad och indikerar därför typiskt barncancer. Termen blastom inkluderas vanligtvis som en del av det fulla medicinska namnet på en specifik tumör, som i medulloblastom, neuroblastom eller pleuropulmonal blastom. Symtomen, rekommenderade behandlingar och prognos eller förväntat medicinskt resultat av en blastom kommer att variera beroende på tumörens specifika typ och plats.
Begreppet blastom förekommer i de medicinska namnen på ett stort antal barncancer. Glioblastom och medulloblastom avser hjärntumörer. Hepatoblastom är en tumör i levern, medan nefroblastom är en tumör som påverkar njurarna. Pleuropulmonal blastoma är en sällsynt typ av cancer som påverkar lungorna. Andra vanliga barncancer inkluderar retinoblastom, som påverkar ögonen; neuroblastom, som har sitt ursprung i binjurarna eller relaterade delar av nervsystemet; och osteoblastom, som är en godartad tumör som finns i benvävnaden.
Medulloblastom är en barncancer som börjar i småhjärnan, som är belägen i den nedre delen av hjärnan, och kan potentiellt metastasera längs ryggraden eller till specifika ben. Denna typ av tumör kan i allmänhet behandlas med strålning och kirurgi och behandlas ibland med adjuvans kemoterapi. Prognosen tenderar att vara bra, med så många som 50 procent av fallen är i remission 10 år efter att sjukdomen har diagnostiserats.
Neuroblastoma, som är en tumör som påverkar binjurarna och nervsystemet, är den vanligaste icke-hjärnbaserade tumören hos barn och spädbarn. Symtom på detta tillstånd kan omfatta mörka cirklar runt ögonen eller utbuktande ögongulor, och förlamning är möjlig om tumören pressar ryggmärgen. I en hög andel fall diagnostiseras inte neuroblastomtumörer förrän de har metastaserat; tillståndet förekommer ofta vid födseln men erkänns inte förrän senare i spädbarn eller barndom.
Retinoblastom är en tumör som har sitt ursprung i cellerna i näthinnan, som är den del av ögat som känner av ljus. Denna typ av cancer kan vara antingen ärftlig, i vilket fall det bevisas vid födseln av förekomsten av tumörer i båda ögonen, eller sporadisk, som inträffar senare i barndomen och oftast involverar endast ett öga. Ett barn med ärftlig retinoblastom är mer benägna att utveckla tumörer i andra delar av kroppen som tonåring eller vuxen. Detta tillstånd inträffar vanligtvis hos barn under 5 år. Vanliga symtom inkluderar en vit elev, korsade ögon eller "lata ögon", förlust av central syn eller glaukom.
Både nefroblastom och hepatoblastom indikeras ofta av buksvullnad, vilket orsakas av närvaron av en tumör i njurarna eller levern. Nephroblastoma kallas också en Wilms-tumör efter kirurgen som först upptäckte den. Det är den vanligaste maligna tumören i njurarna hos barn.