Was ist ein Blastoma?
Ein Blastom ist der generische Name für jeden Tumor, der aus embryonalem Gewebe stammt und somit typischerweise Krebs im Kindesalter anzeigt. Der Begriff Blastom ist im Allgemeinen als Teil des vollständigen medizinischen Namens eines bestimmten Tumors enthalten, wie beim Medulloblastom, beim Neuroblastom oder beim pleuropulmonalen Blastom. Die Symptome, empfohlenen Behandlungen und die Prognose oder das erwartete medizinische Ergebnis eines Blastoms variieren je nach spezifischer Art und Position des Tumors. Glioblastom und Medulloblastom beziehen sich auf Hirntumoren. Hepatoblastom ist ein Tumor der Leber, während Nephroblastom ein Tumor ist, der die Nieren betrifft. Pleuropulmonales Blastom ist eine seltene Art von Krebs, die die Lunge betrifft. Andere häufige Krebsarten im Kindesalter sind das Retinoblastom, das die Augen beeinflusst. Neuroblastom, das aus den Nebennieren oder verwandten Teilen des Nervensystems stammt; und Osteoblastom, ein gutartiger Tumor, der im Knochen t gefunden wirdProblem. Diese Art von Tumor kann im Allgemeinen mit Strahlung und Operation behandelt werden und wird manchmal mit einer adjuvanten Chemotherapie behandelt. Die Prognose ist in der Regel gut, wobei bis zu 50 Prozent der Fälle 10 Jahre nach der Diagnose der Erkrankung in Remission sind.
Neuroblastom, ein Tumor, der die Nebennieren- und Nervensystem betrifft, ist der häufigste Tumor auf Nichthirnbasis bei Kindern und Säuglingen. Die Symptome dieser Erkrankung können dunkle Ringe um die Augen oder prall gefüllte Augäpfel sein, und eine Lähmung ist möglich, wenn der Tumor das Rückenmark komprimiert. In einem hohen Prozentsatz der Fälle werden Neuroblastom -Tumoren erst nach dem metastasiertem metastasiertem. Der Zustand ist häufig vorhandenbei der Geburt, aber erst später im Kindesalter oder in der Kindheit anerkannt.
Retinoblastom ist ein Tumor, der aus den Zellen der Retina stammt, was der Teil des Auges ist, der Licht spürt. Diese Art von Krebs kann entweder erblich sein. In diesem Fall wird sie bei der Geburt durch das Vorhandensein von Tumoren in beiden Augen oder durch sporadisch, die später in der Kindheit auftritt und normalerweise nur ein Auge eintritt. Ein Kind mit erblichem Retinoblastom entwickelt als Teenager oder Erwachsener eher Tumoren in anderen Körperteilen. Dieser Zustand tritt normalerweise bei Kindern unter 5 Jahren auf. Häufige Symptome sind ein weißer Pupille, gekreuzte Augen oder "faules Auge", Verlust des zentralen Sehens oder Glaukom.
Sowohl Nephroblastom als auch Hepatoblastom werden häufig durch eine Abdominalschwellung angezeigt, was durch das Vorhandensein eines Tumors in der Niere oder Leber verursacht wird. Nephroblastom wird auch als Wilms -Tumor bezeichnet, nachdem der Chirurgen, der es zum ersten Mal entdeckt hat,. Es ist der häufigste maligne Tumor der Nieren bei Kindern.