Was ist ein Blastom?
Ein Blastom ist die generische Bezeichnung für einen Tumor, der aus embryonalen Geweben stammt und somit typischerweise auf Krebs im Kindesalter hinweist. Der Begriff Blastom wird im Allgemeinen als Teil des vollständigen medizinischen Namens eines bestimmten Tumors verwendet, beispielsweise bei Medulloblastomen, Neuroblastomen oder pleuropulmonalen Blastomen. Die Symptome, die empfohlenen Behandlungen und die Prognose oder das erwartete medizinische Ergebnis eines Blastoms hängen von der Art und dem Ort des Tumors ab.
Der Begriff Blastom taucht in den medizinischen Bezeichnungen einer Vielzahl von Krebsarten im Kindesalter auf. Glioblastom und Medulloblastom beziehen sich auf Hirntumoren. Das Hepatoblastom ist ein Lebertumor, während das Nephroblastom die Nieren befällt. Das pleuropulmonale Blastom ist eine seltene Krebsart, die die Lunge befällt. Andere häufige Krebsarten im Kindesalter sind Retinoblastome, die die Augen betreffen. Neuroblastom, das aus den Nebennieren oder verwandten Teilen des Nervensystems stammt; und Osteoblastom, das ein gutartiger Tumor ist, der im Knochengewebe gefunden wird.
Das Medulloblastom ist ein Krebs im Kindesalter, der im Kleinhirn beginnt, das sich im unteren Teil des Gehirns befindet und möglicherweise entlang der Wirbelsäule oder an bestimmten Knochen metastasiert. Diese Art von Tumor kann im Allgemeinen mit Bestrahlung und Operation behandelt werden und wird manchmal mit einer adjuvanten Chemotherapie behandelt. Die Prognose ist in der Regel gut: 10 Jahre nach Diagnose der Erkrankung sind bis zu 50 Prozent der Fälle in Remission.
Das Neuroblastom, bei dem es sich um einen Tumor handelt, der die Nebennieren und das Nervensystem betrifft, ist der häufigste nicht auf dem Gehirn basierende Tumor bei Kindern und Säuglingen. Zu den Symptomen dieses Zustands können dunkle Ringe um die Augen oder vorgewölbte Augäpfel gehören, und eine Lähmung ist möglich, wenn der Tumor das Rückenmark zusammendrückt. In einem hohen Prozentsatz der Fälle werden Neuroblastomtumoren erst nach einer Metastasierung diagnostiziert. Die Erkrankung ist häufig bei der Geburt vorhanden, wird jedoch erst später im Säuglingsalter oder in der Kindheit erkannt.
Das Retinoblastom ist ein Tumor, der von den Zellen der Netzhaut ausgeht. Dies ist der Teil des Auges, der Licht wahrnimmt. Diese Art von Krebs kann entweder erblich bedingt sein. In diesem Fall wird er bei der Geburt durch das Vorhandensein von Tumoren in beiden Augen nachgewiesen, oder sporadisch, was später in der Kindheit auftritt und normalerweise nur ein Auge betrifft. Ein Kind mit einem erblichen Retinoblastom entwickelt als Teenager oder Erwachsener mit größerer Wahrscheinlichkeit Tumore in anderen Körperteilen. Dieser Zustand tritt normalerweise bei Kindern unter 5 Jahren auf. Häufige Symptome sind eine weiße Pupille, gekreuzte Augen oder "faules Auge", Verlust des zentralen Sehvermögens oder ein Glaukom.
Sowohl das Nephroblastom als auch das Hepatoblastom sind häufig durch eine abdominale Schwellung gekennzeichnet, die durch das Vorhandensein eines Tumors in der Niere oder Leber verursacht wird. Das Nephroblastom wird nach dem Chirurgen, der es zuerst entdeckte, auch als Wilms-Tumor bezeichnet. Es ist der häufigste bösartige Tumor der Nieren bei Kindern.