Wat is een blastoom?
Een blastoom is de generieke naam voor elke tumor die afkomstig is uit embryonaal weefsel en dus meestal duidt op kinderkanker. De term blastoom wordt in het algemeen opgenomen als onderdeel van de volledige medische naam van een specifieke tumor, zoals bij medulloblastoom, neuroblastoom of pleuropulmonale blastoom. De symptomen, aanbevolen behandelingen en prognose of verwachte medische uitkomst van een blastoom zullen variëren, afhankelijk van het specifieke type en de locatie van de tumor.
De term blastoom komt voor in de medische namen van een breed scala aan kanker bij kinderen. Glioblastoom en medulloblastoom verwijzen naar hersentumoren. Hepatoblastoma is een levertumor, terwijl nephroblastoma een tumor is die de nieren aantast. Pleuropulmonale blastoom is een zeldzame vorm van kanker die de longen aantast. Andere veel voorkomende vormen van kanker bij kinderen zijn retinoblastoom, dat de ogen aantast; neuroblastoom, afkomstig van de bijnieren of gerelateerde delen van het zenuwstelsel; en osteoblastoom, dat is een goedaardige tumor gevonden in botweefsel.
Medulloblastoom is een kanker bij kinderen die begint in het cerebellum, dat zich in het onderste deel van de hersenen bevindt en mogelijk langs de wervelkolom of naar specifieke botten kan uitzaaien. Dit type tumor kan in het algemeen worden behandeld met bestraling en chirurgie en wordt soms behandeld met adjuvante chemotherapie. De prognose is meestal goed, waarbij maar liefst 50 procent van de gevallen 10 jaar na de diagnose in remissie is.
Neuroblastoom, een tumor die de bijnieren en het zenuwstelsel aantast, is de meest voorkomende niet op de hersenen gebaseerde tumor bij kinderen en zuigelingen. Symptomen van deze aandoening kunnen donkere kringen rond de ogen of uitpuilende oogbollen zijn en verlamming is mogelijk als de tumor het ruggenmerg comprimeert. In een hoog percentage gevallen worden neuroblastoomtumoren pas gediagnosticeerd nadat ze zijn uitgezaaid; de aandoening is vaak aanwezig bij de geboorte, maar wordt pas later in de kindertijd of jeugd herkend.
Retinoblastoom is een tumor die afkomstig is uit de cellen van het netvlies, het deel van het oog dat licht waarneemt. Dit type kanker kan erfelijk zijn, in welk geval het bij de geboorte wordt aangetoond door de aanwezigheid van tumoren in beide ogen, of sporadisch, wat later in de kindertijd voorkomt en meestal slechts één oog betreft. Een kind met erfelijk retinoblastoom heeft meer kans om als tiener of volwassene tumoren in andere delen van het lichaam te ontwikkelen. Deze aandoening komt meestal voor bij kinderen jonger dan 5 jaar oud. Veel voorkomende symptomen zijn een witte pupil, gekruiste ogen of "lui oog", verlies van centraal zicht of glaucoom.
Zowel nephroblastoom als hepatoblastoom worden vaak aangegeven door zwelling van de buik, die wordt veroorzaakt door de aanwezigheid van een tumor in de nier of lever. Nephroblastoom wordt ook een Wilms-tumor genoemd, naar de chirurg die het voor het eerst heeft ontdekt. Het is de meest voorkomende kwaadaardige tumor van de nieren bij kinderen.