¿Qué es un condroblastoma?
Un condroblastoma es un tumor óseo benigno que generalmente se desarrolla en niños y adolescentes. Este tipo de tumor a menudo crece en los extremos de los huesos largos de las piernas. Por lo general, se limita a los extremos del hueso y rara vez rara vez se extiende a la porción media. En el 10 por ciento de los casos, el tumor se desarrolla en huesos de las manos o pies. Los tumores óseos de condroblastoma son muy raros, que comprenden aproximadamente el uno por ciento de todos los tumores que se originan en el hueso. Es extremadamente raro que este tumor benigno se vuelva canceroso, pero es posible que se desarrolle malignidad.
Este tipo de tumor surge como resultado del sobrecrecimiento de las células llamadas condroblastos. Estas células son células cartilaginosas inmaduras; Cuando están maduras, las células de este tipo forman el tejido conectivo llamado cartílago. Los condroblastomas son aproximadamente el doble de comunes en los hombres que en las mujeres, y el 90 por ciento de los tumores son diagnosticados en personas entre 5 y 25 años. Aunque esto es principalmente una enfermedad de las personas más jóvenes, este tipodel tumor se ha diagnosticado en individuos tan antiguos como 83. No hay factores de riesgo conocidos, aunque se cree que se asocian varias mutaciones genéticas asociadas con este tipo de tumor.
El síntoma más común de un condroblastoma es el dolor. Cuando aparece por primera vez, este dolor es leve y puede atribuirse a una lesión como un esguince o un músculo desgarrado. El dolor tiende a progresar gradualmente, y a menudo no hay otros síntomas. Solo alrededor del 20 por ciento de las personas tienen una hinchazón o bulto notable. La ausencia de otros síntomas a menudo hace que las personas vivan con el dolor durante un año o más antes de buscar tratamiento.
El tratamiento para el condroblastoma generalmente implica cirugía para eliminar el tumor y una pequeña cantidad de tejido circundante. Para garantizar que el hueso permanezca estructuralmente estable, la eliminación del tumor es seguida por un procedimiento en el que el espacio vacío que queda atrás se llena con un injerto de hueso oUn polímero sintético. La mayoría de los pacientes pueden reanudar las actividades normales una vez que se hayan recuperado de la cirugía, pero el riesgo de complicaciones como la falla del injerto, la fractura ósea en el sitio de la lesión y la degeneración articular requieren que los pacientes continúen siendo monitoreados después del procedimiento.
Los tumores de condroblastoma a menudo se repiten después de la eliminación, con un riesgo de recurrencia entre 10 y 35 por ciento. Es más probable que los tumores se repitan cuando tienen más de 1.45 pulgadas (3.7 cm) de tamaño o son crecimientos secundarios que se propagan desde el punto en el que creció el tumor original. El factor de riesgo final conocido es la ubicación del tumor. Es probable que los eliminados de ciertas partes del fémur y la pelvis vuelva a crecer, debido a problemas de accesibilidad que dificultan que un cirujano se asegure de que haya eliminado todo el tumor.
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