軟骨芽腫とは何ですか？

軟骨芽細胞腫は、通常、小児や青年に発生する良性骨腫瘍です。このタイプの腫瘍は、ほとんどの場合、脚の長い骨の端で成長します。それは通常、骨の端に限定されており、中央部にめったに広がることはめったにありません。症例の10％で、腫瘍は手または足の骨に発生します。軟骨芽細胞腫骨腫瘍は非常にまれで、骨に由来するすべての腫瘍の約1％を含む。この良性腫瘍が癌になることは非常にまれですが、悪性腫瘍が発達する可能性があります。

このタイプの腫瘍は、軟骨芽細胞と呼ばれる細胞の過成長の結果として生じます。これらの細胞は未熟な軟骨細胞です。成熟すると、このタイプの細胞は軟骨と呼ばれる結合組織を形成します。軟骨芽腫は、女性のほぼ2倍の男性であり、腫瘍の90％は5〜25歳の人で診断されています。これは主に若い人の病気ですが、このタイプ腫瘍の83歳の個人では診断されています。このタイプの腫瘍に関連すると考えられるいくつかの遺伝的変異がありますが、既知の危険因子はありません。

軟骨芽細胞腫の最も一般的な症状は痛みです。それが最初に現れるとき、この痛みは軽度であり、捻rainや筋肉の破れなどの損傷に起因する可能性があります。痛みは徐々に進行する傾向があり、しばしば他の症状はありません。顕著な腫れやしこりを持っているのは約20％だけです。 他の症状がないことにより、治療を求める前に、人々は1年以上痛みを伴う人々を引き起こすことがよくあります。

軟骨芽細胞腫の治療には、通常、腫瘍と少量の周囲の組織を除去する手術が含まれます。骨が構造的に安定したままであることを確認するために、腫瘍の除去の後に、残された空間が骨移植片で満たされている処置が続きます。合成ポリマー。ほとんどの患者は手術から回復したら正常な活動を再開できますが、移植片不全、病変部位での骨折、関節変性などの合併症のリスクは、患者が処置後も監視され続けることを必要とします。

軟骨芽細胞腫腫瘍は、除去後にしばしば再発し、再発のリスクは10〜35％です。 腫瘍は、サイズが1.45インチ（3.7 cm）を超える場合、または元の腫瘍が成長した地点から広がる二次成長である場合に再発する可能性が高くなります。最後の既知の危険因子は、腫瘍の位置です。大腿骨と骨盤の特定の部分から除去された人々は、外科医が腫瘍全体を除去することを確実にすることを困難にするアクセシビリティの問題のために、再生する可能性が高くなります。