Was ist ein Chondroblastom?
Ein Chondroblastom ist ein gutartiger Knochentumor, der sich normalerweise bei Kindern und Jugendlichen entwickelt. Diese Art von Tumor wächst am häufigsten an den Enden der langen Knochen der Beine. Es ist normalerweise auf die Enden des Knochens beschränkt und breitet sich nur selten auf den mittleren Teil aus. In 10 Prozent der Fälle entwickelt sich der Tumor in Knochen der Hände oder Füße. Chondroblastom -Knochentumoren sind sehr selten und umfassen etwa ein Prozent aller Tumoren, die aus Knochen stammen. Es ist äußerst ungewöhnlich, dass dieser gutartige Tumor krebsartig wird, aber es ist möglich, dass sich eine Malignität entwickelt. Diese Zellen sind unreife knorpelige Zellen; Bei Reife bilden Zellen dieser Art das Bindegewebe, das als Knorpel bezeichnet wird. Chondroblastome sind bei Männern ungefähr doppelt so häufig wie bei Frauen, und 90 Prozent der Tumoren werden bei Menschen zwischen 5 und 25 Jahren diagnostiziert. Obwohl dies in erster Linie eine Krankheit jüngerer Menschen ist, ist dieser Typvon Tumor wurde bei Personen so alt wie 83 diagnostiziert. Es gibt keine Risikofaktoren, obwohl es mehrere genetische Mutationen gibt, die mit dieser Art von Tumor verbunden sind.
Das häufigste Symptom eines Chondroblastoms ist Schmerzen. Wenn es zum ersten Mal erscheint, ist dieser Schmerz mild und kann auf eine Verletzung wie eine Verstauchung oder einen zerrissenen Muskel zurückgeführt werden. Die Schmerzen neigen dazu, allmählich weiterzugehen, und es gibt oft keine anderen Symptome. Nur etwa 20 Prozent der Menschen haben spürbare Schwellungen oder Klumpen. Das Fehlen anderer Symptome veranlasst häufig Menschen, ein Jahr oder länger mit den Schmerzen zu leben, bevor sie behandelt werden.
Behandlung des Chondroblastoms umfasst typischerweise eine Operation, um den Tumor und eine kleine Menge umgebendes Gewebe zu entfernen. Um sicherzustellen, dass der Knochen strukturell stetein synthetisches Polymer. Die meisten Patienten können normale Aktivitäten wieder aufnehmen, sobald sie sich von der Operation erholt haben, aber das Risiko von Komplikationen wie Transplantatversagen, Knochenbrüche an der Läsionsstelle und Gelenkdegeneration erfordert, dass die Patienten nach dem Eingriff weiterhin überwacht werden.
Chondroblastom -Tumoren treten häufig nach der Entfernung auf, wobei das Rezidiv zwischen 10 und 35 Prozent liegt. Tumoren treten eher wieder auf, wenn sie mehr als 1,45 Zoll groß sind, oder sind sekundäre Wachstum, die sich aus dem Punkt ausbreiten, an dem der ursprüngliche Tumor wuchs. Der endgültige bekannte Risikofaktor ist der Ort des Tumors. Diejenigen, die aus bestimmten Teilen des Femurs und des Beckens entfernt wurden