Hva er et kondroblastom?

En kondroblastom er en godartet beinsvulst som vanligvis utvikler seg hos barn og unge. Denne typen svulst vokser ofte i endene av bena på bena. Det er vanligvis begrenset til endene av beinet og sprer seg bare sjelden til den midtre delen. I 10 prosent av tilfellene utvikler svulsten i bein av hender eller føtter. Chondroblastoma beinsvulster er veldig sjeldne, og består av omtrent en prosent av alle svulster som har sin opprinnelse i bein. Det er ekstremt uvanlig at denne godartede svulsten blir kreft, men det er mulig for malignitet å utvikle seg.

Denne typen tumor oppstår som et resultat av gjengroingen av celler som kalles chondroblasts. Disse cellene er umodne bruskceller; Når de er modne, danner celler av denne typen bindevevet som kalles brusk. Chondroblastomer er omtrent dobbelt så vanlig hos menn som hos kvinner, og 90 prosent av svulstene er diagnostisert hos personer mellom 5 og 25 år gamle. Selv om dette først og fremst er en sykdom hos yngre mennesker, denne typenav tumor har blitt diagnostisert hos individer så gamle som 83. Det er ingen kjente risikofaktorer, selv om det er flere genetiske mutasjoner som antas å være assosiert med denne typen tumor.

Det vanligste symptomet på en kondroblastom er smerte. Når den først vises, er denne smerten mild og kan tilskrives en skade som en forstuing eller revet muskel. Smertene har en tendens til å utvikle seg gradvis, og det er ofte ingen andre symptomer. Bare rundt 20 prosent av mennesker har noen merkbar hevelse eller klump. Fraværet av andre symptomer får ofte folk til å leve med smertene i et år eller mer før de søker behandling.

Behandling for kondroblastom innebærer vanligvis kirurgi for å fjerne svulsten og en liten mengde omkringliggende vev. For å sikre at beinet forblir strukturelt stabilt, blir tumorfjerning fulgt av en prosedyre der det tomme rommet som er igjen er fylt med et beintransplantasjon elleren syntetisk polymer. De fleste pasienter kan gjenoppta normale aktiviteter når de har kommet seg etter operasjonen, men risikoen for komplikasjoner som graftsvikt, beinbrudd på lesjonsstedet og ledddegenerasjon krever at pasienter fortsetter å bli overvåket etter inngrepet.

Chondroblastom -svulster kommer ofte tilbake etter fjerning, med en risiko for at de er mellom 10 og 35 prosent. Det er mer sannsynlig at svulster gjentar seg når de er mer enn 3,7 cm i størrelse eller er sekundærvekst som spredte seg fra det punktet den opprinnelige svulsten vokste. Den endelige kjente risikofaktoren er plasseringen av svulsten. De som er fjernet fra visse deler av lårbenet og bekkenet, er mer sannsynlig å vokse igjen, på grunn av tilgjengelighetsproblemer som gjør det vanskelig for en kirurg å være sikker på at han eller hun har fjernet hele svulsten.