Hvad er et chondroblastoma?

Et chondroblastoma er en godartet knogletumor, der normalt udvikler sig hos børn og unge. Denne type tumor vokser oftest i enderne af de lange knogler på benene. Det er normalt begrænset til enderne af knoglen og spreder sig kun sjældent til den midterste del. I 10 procent af tilfældene udvikler tumoren sig i knogler i hænderne eller fødderne. Chondroblastoma -knogletumorer er meget sjældne og består af ca. en procent af alle tumorer, der stammer fra knogler. Det er ekstremt usædvanligt, at denne godartede tumor bliver kræftformet, men det er muligt for malignitet at udvikle sig.

Denne type tumor opstår som et resultat af overvæksten af ​​celler kaldet chondroblaster. Disse celler er umodne brusk celler; Når de er modne, danner celler af denne type bindevævet kaldet brusk. Chondroblastomer er cirka dobbelt så almindelige hos mænd som hos kvinder, og 90 procent af tumorer diagnosticeres hos mennesker mellem 5 og 25 år gamle. Selvom dette primært er en sygdom hos yngre mennesker, er denne typeaf tumor er blevet diagnosticeret hos individer så gamle som 83. Der er ingen kendte risikofaktorer, skønt der er flere genetiske mutationer, der antages at være forbundet med denne type tumor.

Det mest almindelige symptom på et chondroblastom er smerter. Når den først vises, er denne smerte mild og kan tilskrives en skade, såsom en forstuvning eller revet muskel. Smerten har en tendens til at komme gradvist ud, og der er ofte ingen andre symptomer. Kun ca. 20 procent af mennesker har nogen mærkbar hævelse eller klump. Fraværet af andre symptomer får ofte folk til at leve med smerten i et år eller mere, før de søger behandling.

Behandling af chondroblastoma involverer typisk kirurgi for at fjerne tumoren og en lille mængde omgivende væv. For at sikre, at knoglen forbliver strukturelt stabil, følges tumorfjernelse af en procedure, hvor det tomme rum, der er efterladt, er fyldt med et knogletransplantat ellerEn syntetisk polymer. De fleste patienter kan genoptage normale aktiviteter, når de er kommet sig efter operationen, men risikoen for komplikationer såsom transplantationssvigt, knoglerfraktur på læsionsstedet og leddegeneration kræver, at patienter fortsat overvåges efter proceduren.

Chondroblastoma -tumorer gentager sig ofte efter fjernelse, med en risiko for tilbagefald mellem 10 og 35 procent. Tumorer er mere tilbøjelige til at gentage sig, når de er mere end 1,45 tommer (3,7 cm) i størrelse eller er sekundære vækster, der spreder sig fra det punkt, hvor den originale tumor voksede. Den endelige kendte risikofaktor er placeringen af ​​tumoren. De, der er fjernet fra visse dele af lårbenet og bækkenet, er mere tilbøjelige til at vokse tilbage på grund af tilgængelighedsproblemer, der gør det vanskeligt for en kirurg at være sikker på, at han eller hun har fjernet hele tumoren.