¿Qué es la atresia duodenal?
La atresia duodenal es un trastorno congénito en el que la sección superior del intestino delgado está completamente bloqueada debido a una deformidad física. Los alimentos no pueden moverse del estómago al intestino, y es probable que un recién nacido con el trastorno vomita con frecuencia. La atresia duodenal suele ser fatal si el tratamiento no se administra dentro de los primeros dos días de vida. Un equipo de cirujanos calificados puede intentar corregir la condición abriendo manualmente el intestino y eliminando el tejido que está causando el bloqueo. Con una cirugía efectiva y exámenes de seguimiento frecuentes, la mayoría de los bebés pueden comenzar a desarrollarse normalmente.
El duodeno es la parte superior del intestino delgado, que conecta el estómago con el tracto intestinal principal. Es esencialmente un tubo hueco que ayuda a la digestión. En el caso de la atresia duodenal, el tubo está cerrado o bloqueado por una membrana mucosa anormal. Como resultado, el cuerpo de un bebé no puede digerir adecuadamente los alimentos, absorber nutrientes y procesardesperdiciar. Una condición similar llamada estenosis duodenal ocurre cuando el tubo se reduce pero no está completamente cerrado.
Los médicos están en gran medida inseguros de las causas exactas de la atresia duodenal. La mayoría de los bebés que tienen la condición nacen prematuramente, y sus tratados digestivos nunca se desarrollan completamente durante la gestación. La presencia de otras deformidades estructurales y el síndrome de Down son comunes en bebés con atresia duodenal.
Los síntomas más comunes de la atresia duodenal incluyen vómitos e hinchazón en el abdomen. El vómito generalmente contiene grandes cantidades de bilis, dándole un tono verde. Como los bebés no procesan los desechos, no pueden orinar o pasar heces. Los síntomas del síndrome de Down también pueden estar presentes, como un cráneo de forma extraña o una falta de tono muscular.
En muchos casos, la atresia duodenal se diagnostica prenatalmente a través de ultrasonidos de rutina. Un obstetra podría notar una abundancia de AMEl fluido niótico en el útero, una indicación de que el feto no lo está digeriendo y procesando adecuadamente. Después de nacer un bebé, los ultrasonidos y las radiografías abdominales pueden revelar la deformidad real que causa el bloqueo. Los médicos pueden decidir realizar pruebas de diagnóstico adicionales para verificar otras anormalidades y el síndrome de Down.
La cirugía es casi siempre la única opción disponible para corregir la atresia duodenal. Un cirujano hace una pequeña incisión cerca del ombligo e inserta una cámara especializada para identificar la ubicación y la naturaleza del bloqueo. Las herramientas quirúrgicas se utilizan para abrir el duodeno y suturarlo al intestino. Durante la cirugía, el bebé generalmente recibe un tubo de alimentación y líquidos intravenosos para prevenir la deshidratación. Los exámenes de seguimiento son importantes para garantizar que el procedimiento haya sido exitoso y que el bebé esté digeriendo nutrientes.