Was ist Zwölffingerdarmatresie?
Duodenal -Atresie ist eine angeborene Störung, bei der der obere Abschnitt des Dünndarms aufgrund einer physischen Deformität vollständig blockiert ist. Nahrung kann sich nicht vom Magen in den Darm bewegen, und ein Neugeborenes mit der Störung wird sich wahrscheinlich häufig übergeben. Die Duodenal -Atresie ist normalerweise tödlich, wenn die Behandlung nicht innerhalb der ersten Lebens Tage verabreicht wird. Ein Team qualifizierter Chirurgen kann versuchen, den Zustand zu korrigieren, indem der Darm manuell geöffnet und Gewebe entfernt wird, das die Blockade verursacht. Bei wirksamen Operationen und häufigen Follow -up -Untersuchungen können sich die meisten Säuglinge normal entwickeln. Es ist im Wesentlichen ein hohles Rohr, das bei der Verdauung hilft. Bei Zwölffingerdarmatresie wird das Röhrchen durch eine abnormale Schleimhautmembran geschlossen oder blockiert. Infolgedessen kann der Körper eines Kindes Nahrungsmittel nicht richtig verdauen, Nährstoffe absorbieren und verarbeitenAbfall. Eine ähnliche Erkrankung, die als Zwölffingerdarmstenose bezeichnet wird, tritt auf, wenn das Rohr verengt ist, aber nicht vollständig geschlossen ist.
Ärzte sind sich über die genauen Ursachen der Zwölffingerdarmatresie weitgehend sicher. Die meisten Babys, die den Zustand haben, werden vorzeitig geboren, und ihre Verdauungstrakte sind während der Schwangerschaft nie vollständig entwickelt. Das Vorhandensein anderer struktureller Deformitäten und des Down -Syndroms ist bei Säuglingen mit Zwölffingerdarmatresie häufig.
Die häufigsten Symptome einer Zwölffingerdarmatresie sind Erbrechen und Schwellungen im Bauch. Erbrochenes enthält typischerweise große Mengen an Galle, was ihm einen grünen Farbton gibt. Da Babys keine Abfälle verarbeiten, können sie keine Stühle urinieren oder passieren. Es kann auch Symptome des Down-Syndroms vorhanden sein, wie ein seltsamer Schädel oder ein Mangel an Muskeltonus.
In vielen Fällen wird die Duodenalatresie vorgeburtlich über routinemäßige Ultraschalldarsteller diagnostiziert. Ein Geburtshelfer könnte eine Fülle von AM bemerkenNiotische Flüssigkeit im Mutterleib, ein Hinweis darauf, dass der Fötus ihn nicht richtig verdaut und verarbeitet. Nach der Geburt eines Kindes können Ultraschall und Bauchröntgenstrahlen die tatsächliche Deformität zeigen, die die Blockade verursacht. Ärzte können sich entscheiden, zusätzliche diagnostische Tests durchzuführen, um nach anderen Abnormalitäten und Down -Syndrom zu überprüfen.
Operation ist fast immer die einzige Option zur Korrektur der Duodenal -Atresie. Ein Chirurg macht einen kleinen Schnitt in der Nähe des Nabels und fügt eine spezielle Kamera ein, um die Lage und Art der Blockade zu identifizieren. Chirurgische Werkzeuge werden verwendet, um das Zwölffingerdarm zu öffnen und auf den Darm zu sorgen. Während der Operation erhält das Kind normalerweise ein Fütterungsrohr und intravenöse Flüssigkeiten, um Dehydration zu verhindern. Follow -up -Prüfungen sind wichtig, um sicherzustellen, dass das Verfahren erfolgreich war und dass das Baby Nährstoffe verdaut.