O que é atresia duodenal?

Atresia duodenal é um distúrbio congênito no qual a seção superior do intestino delgado é completamente bloqueada devido a uma deformidade física. Os alimentos não podem se mover do estômago para o intestino, e um recém -nascido com o distúrbio provavelmente vomitará com frequência. A atresia duodenal é geralmente fatal se o tratamento não for administrado nos primeiros dois dias de vida. Uma equipe de cirurgiões qualificados pode tentar corrigir a condição abrindo manualmente o intestino e removendo o tecido que está causando o bloqueio. Com cirurgia eficaz e exames de acompanhamento frequentes, a maioria dos bebês é capaz de começar a se desenvolver normalmente.

O duodeno é a parte mais alta do intestino delgado, conectando o estômago ao trato intestinal principal. É essencialmente um tubo oco que ajuda na digestão. No caso da atresia duodenal, o tubo é fechado ou bloqueado por uma membrana mucosa anormal. Como resultado, o corpo de uma criança é incapaz de digerir adequadamente os alimentos, absorver nutrientes e processardesperdício. Uma condição semelhante chamada estenose duodenal ocorre quando o tubo é reduzido, mas não totalmente fechado.

Os médicos são amplamente incertos das causas exatas da atresia duodenal. A maioria dos bebês que tem a condição nasce prematuramente e seus folhetos digestivos nunca se desenvolveram totalmente durante a gestação. A presença de outras deformidades estruturais e a síndrome de Down são comuns em bebês com atresia duodenal.

Os sintomas mais comuns da atresia duodenal incluem vômitos e inchaço no abdômen. O vômito normalmente contém grandes quantidades de bile, dando -lhe uma tonalidade verde. Como os bebês não processam o desperdício, eles não conseguem urinar ou passar nas fezes. Os sintomas da síndrome de Down também podem estar presentes, como um crânio de formato estranho ou falta de tônus ​​muscular.

Em muitos casos, a atresia duodenal é diagnosticada pré -natal por meio de ultrassom de rotina. Um obstetra pode notar uma abundância de AMO líquido niótico no útero, uma indicação de que o feto não está digerindo e processando adequadamente. Depois que um bebê nasce, os ultrassom e os raios X abdominais podem revelar a deformidade real que causa o bloqueio. Os médicos podem decidir realizar testes de diagnóstico adicionais para verificar outras anormalidades e síndrome de Down.

A cirurgia é quase sempre a única opção disponível para corrigir a atresia duodenal. Um cirurgião faz uma pequena incisão perto do umbigo e insere uma câmera especializada para identificar a localização e a natureza do bloqueio. As ferramentas cirúrgicas são usadas para abrir o duodeno e suturá -lo para o intestino. Durante a cirurgia, o bebê geralmente recebe um tubo de alimentação e fluidos intravenosos para evitar a desidratação. Os exames de acompanhamento são importantes para garantir que o procedimento tenha sucesso e que o bebê esteja digerindo nutrientes.