O que é Atresia Duodenal?

A atresia duodenal é um distúrbio congênito no qual a seção superior do intestino delgado é completamente bloqueada devido a uma deformidade física. Os alimentos não podem passar do estômago para os intestinos e é provável que um recém-nascido com esse distúrbio vomite com freqüência. A atresia duodenal é geralmente fatal se o tratamento não for administrado nos primeiros dois dias de vida. Uma equipe de cirurgiões especializados pode tentar corrigir a condição abrindo manualmente o intestino e removendo o tecido que está causando o bloqueio. Com cirurgia eficaz e exames de acompanhamento frequentes, a maioria dos bebês consegue começar a se desenvolver normalmente.

O duodeno é a porção superior do intestino delgado, conectando o estômago ao trato intestinal principal. É essencialmente um tubo oco que ajuda na digestão. No caso de atresia duodenal, o tubo é fechado ou bloqueado por uma membrana mucosa anormal. Como resultado, o corpo de uma criança é incapaz de digerir adequadamente os alimentos, absorver nutrientes e processar resíduos. Uma condição semelhante chamada estenose duodenal ocorre quando o tubo é estreitado, mas não totalmente fechado.

Os médicos são incertos quanto às causas exatas da atresia duodenal. A maioria dos bebês que têm essa condição nasce prematuramente e seu trato digestivo nunca se desenvolve completamente durante a gestação. A presença de outras deformidades estruturais e a síndrome de Down são comuns em bebês com atresia duodenal.

Os sintomas mais comuns da atresia duodenal incluem vômitos e inchaço no abdômen. O vômito normalmente contém grandes quantidades de bile, dando a ele uma tonalidade verde. Como os bebês não processam resíduos, eles são incapazes de urinar ou passar fezes. Os sintomas da síndrome de Down também podem estar presentes, como um crânio de formato estranho ou falta de tônus ​​muscular.

Em muitos casos, a atresia duodenal é diagnosticada no pré-natal por meio de ultra-sonografias de rotina. Um obstetra pode notar uma abundância de líquido amniótico no útero, uma indicação de que o feto não o está digerindo e processando adequadamente. Depois que um bebê nasce, ultra-sonografias e radiografias abdominais podem revelar a deformidade real que está causando o bloqueio. Os médicos podem decidir realizar testes de diagnóstico adicionais para verificar outras anormalidades e síndrome de Down.

A cirurgia é quase sempre a única opção disponível para corrigir a atresia duodenal. Um cirurgião faz uma pequena incisão perto do umbigo e insere uma câmera especializada para identificar a localização e a natureza do bloqueio. As ferramentas cirúrgicas são usadas para abrir o duodeno e suturá-lo no intestino. Durante a cirurgia, o bebê recebe geralmente um tubo de alimentação e fluidos intravenosos para evitar a desidratação. Os exames de acompanhamento são importantes para garantir que o procedimento seja bem-sucedido e que o bebê esteja digerindo nutrientes.