Vad är duodenal Atresia?

Duodenal atresia är en medfödd störning i vilken tunndelens övre del är helt blockerad på grund av en fysisk deformitet. Mat kan inte flytta från magen in i tarmen, och en nyfödd med sjukdomen kommer troligen att kräkas ofta. Duodenal atresi är vanligtvis dödlig om behandlingen inte administreras inom de första dagarna av livet. Ett team av skickliga kirurger kan försöka korrigera tillståndet genom att manuellt öppna tarmen och ta bort vävnad som orsakar blockeringen. Med effektiv kirurgi och ofta uppföljande undersökningar kan de flesta spädbarn börja utvecklas normalt.

Duodenum är den översta delen av tunntarmen, som förbinder magen till huvudtarmen. Det är i huvudsak ett ihåligt rör som hjälper till med matsmältningen. Vid duodenal atresia stängs eller stängs röret av ett onormalt slemhinnor. Som ett resultat kan ett spädbarns kropp inte smälta maten ordentligt, ta upp näringsämnen och bearbeta avfall. Ett liknande tillstånd som kallas duodenal stenos uppstår när röret är smalt men inte helt stängt.

Läkarna är i stort sett osäkra på de exakta orsakerna till duodenal atresi. De flesta barn som har tillståndet föds för tidigt, och deras matsmältningskanaler utvecklas aldrig helt under graviditeten. Förekomsten av andra strukturella deformiteter och Downs syndrom är vanligt hos spädbarn med duodenal atresi.

De vanligaste symtomen på duodenal atresi inkluderar kräkningar och svullnad i buken. Kräkningar innehåller vanligtvis stora mängder galla, vilket ger den en grön nyans. Eftersom spädbarn inte bearbetar avfall kan de inte urinera eller passera avföring. Symtom på Downs syndrom kan också förekomma, till exempel en udda formad skalle eller brist på muskelton.

I många fall diagnostiseras duodenal atresia prenatalt via rutinmässiga ultraljud. En barnläkare kanske märker ett överflöd av fostervatten i livmodern, vilket är en indikation på att fostret inte smälter ordentligt och behandlar det. Efter att ett spädbarn föddes kan ultraljud och röntgen från buken avslöja den faktiska deformiteten som orsakar blockeringen. Läkare kan besluta att utföra ytterligare diagnostiska test för att kontrollera om andra avvikelser och Downs syndrom.

Kirurgi är nästan alltid det enda alternativet som är tillgängligt för att korrigera duodenal atresi. En kirurg gör ett litet snitt nära naveln och sätter in en specialiserad kamera för att identifiera blockeringens plats och natur. Kirurgiska verktyg används för att öppna tolvfingertarmen och sy den i tarmen. Under operationen ges barnet vanligtvis ett matningsrör och intravenösa vätskor för att förhindra uttorkning. Uppföljningsundersökningar är viktiga för att säkerställa att proceduren var framgångsrik och att barnet smälter näringsämnen.