Wat is Duodenal Atresia?
Duodenale atresie is een aangeboren aandoening waarin het bovenste gedeelte van de dunne darm volledig is geblokkeerd vanwege een fysieke misvorming. Voedsel kan niet van de maag naar de darmen bewegen, en een pasgeborene met de aandoening zal waarschijnlijk vaak overgeven. Duodenale atresie is meestal fataal als de behandeling niet binnen de eerste paar dagen wordt toegediend. Een team van bekwame chirurgen kan proberen de toestand te corrigeren door de darm handmatig te openen en weefsel te verwijderen dat de blokkade veroorzaakt. Met effectieve chirurgie en frequente follow -uponderzoeken kunnen de meeste zuigelingen zich normaal beginnen te ontwikkelen.
Het twaalfvingerige darm is het bovenste gedeelte van de dunne darm en verbindt de maag met het hoofddarmkanaal. Het is in wezen een holle buis die helpt bij de spijsvertering. In het geval van Duodenal Atresia wordt de buis gesloten of geblokkeerd door een abnormaal slijmvlies. Als gevolg hiervan is het lichaam van een baby niet in staat om voedsel goed te verteren, voedingsstoffen op te nemen en te processenafval. Een vergelijkbare aandoening genaamd Duodenal -stenose treedt op wanneer de buis wordt vernauwd maar niet volledig wordt afgesloten.
artsen zijn grotendeels onzeker over de exacte oorzaken van Duodenal Atresia. De meeste baby's die de aandoening hebben, worden voortijdig geboren en hun spijsverteringskanalen zijn nooit volledig ontwikkeld tijdens de zwangerschap. De aanwezigheid van andere structurele misvormingen en het syndroom van Down zijn gebruikelijk bij zuigelingen met duodenale atresie.
De meest voorkomende symptomen van duodenale atresie zijn braken en zwelling in de buik. Braakit bevat meestal grote hoeveelheden gal, waardoor het een groene tint krijgt. Aangezien baby's geen verspilling verwerken, kunnen ze niet -krukken plassen of passeren. Symptomen van het syndroom van Down kunnen ook aanwezig zijn, zoals een vreemd gevormde schedel of een gebrek aan spierspanning.
In veel gevallen wordt duodenale atresie prenataal gediagnosticeerd via routinematige echografieën. Een verloskundige kan een overvloed aan Am opmerkenNiotische vloeistof in de baarmoeder, een indicatie dat de foetus niet goed verteert en verwerkt. Nadat een baby is geboren, kunnen echografie en röntgenfoto's van de buik de werkelijke misvorming onthullen die de blokkade veroorzaakt. Artsen kunnen besluiten om extra diagnostische tests uit te voeren om te controleren op andere afwijkingen en het syndroom van Down.
chirurgie is bijna altijd de enige beschikbare optie om Duodenal Atresia te corrigeren. Een chirurg maakt een kleine incisie in de buurt van de navel en voegt een gespecialiseerde camera in om de locatie en aard van de blokkade te identificeren. Chirurgische hulpmiddelen worden gebruikt om de twaalfvingerige darm te openen en te hechten aan de darm. Tijdens de operatie krijgt het kind meestal een voedingsbuis en intraveneuze vloeistoffen om uitdroging te voorkomen. Follow -up examens zijn belangrijk om ervoor te zorgen dat de procedure succesvol was en dat de baby voedingsstoffen verteert.