Was ist Huntington Chorea?

Huntington Chorea ist ein historischer Name für die Huntington -Krankheit, eine genetische neurologische Erkrankung, die in den frühen Stadien durch die Entwicklung von Chorea, einer Art von Bewegungsstörung, gekennzeichnet ist. Diese Erkrankung ist eine sehr häufige Ursache für die Entwicklung von Chorea im mittleren Alter von älteren Erwachsenen und ist unheilbar, obwohl es Behandlungen zur Verfügung stehen, um Menschen zu helfen, die Krankheit zu bewältigen. Da Huntington Chorea genetisch bedingt ist, gibt es Bedenken, dass die Krankheitsträger an Nachkommen weitergeben. Im Laufe der Zeit führt dies dazu, dass Nervenzellen im Gehirn anfangen, sich zu verschwenden. Das Frühwarnzeichen ist oft die Entwicklung von Withing, Verdrehung von Bewegungen, die der Patient nicht kontrollieren kann. Diese als Chorea bezeichneten Bewegungen sind mit einem instationären Gang und einer schlechten motorischen Koordination begleitet. Im Laufe der Zeit entwickelt der Patient Demenz und kann sich der Umgebung und der Unab zunehmend nicht bewusst werdenLEISE zu kommunizieren. Es kann sich innerhalb einer einzigen Familie ganz anders manifestieren, und die Menschen in derselben Familie können es in unterschiedlichem Schweregrad haben. Das Gen ist dominant und die Menschen müssen nur eine Kopie des Gens erben, um die Erkrankung zu entwickeln. Mit dem Aufkommen von Gentests ist es möglich geworden, Menschen zu testen, ob sie das Gen haben.

neurodegenerative Erkrankungen können für Patienten und ihre Familien frustrierend sein. Im Falle von Familien mit Huntington Chorea sind Familienmitglieder manchmal besorgt darüber, die Krankheit zu entwickeln, nachdem sie ihre verwüsteten Auswirkungen auf ihre Verwandten gesehen haben. Gentests können Menschen helfen, sich vorzubereiten, bevor sich der Zustand entwickelt. Physiotherapie kann eine Option sein, um Patienten zu helfen, motorische Fähigkeiten und Muskelkontrolle beizubehalten, aND -Patienten können auch an der Entwicklung von Kommunikationsmethoden arbeiten, die sie im Fortschreiten der Krankheit anwenden können, und es ist schwieriger zu sprechen.

Forschung zu Huntington Chorea ist in der medizinischen Gemeinschaft noch nicht abgeschlossen. Patienten mit dieser Erkrankung können für klinische Studien zur Untersuchung von Behandlungs- und Managementmethoden berechtigt sein, die ihnen die Möglichkeit bieten können, die Lebensqualität und den Komfort zu verbessern. Patienten möchten möglicherweise ihre Optionen mit einem Neurologen diskutieren, um mehr über die neuesten Behandlungen und Studien zu erfahren. Wie bei anderen genetischen Forschungen ist es ein langfristiges Ziel der Forschung von Huntington, eine Heilung zu entwickeln, indem die zugrunde liegende genetische Ursache der Krankheit angegangen wird.