Was ist Huntington Chorea?
Chorea Huntington ist ein historischer Name für die Huntington-Krankheit, eine genetisch bedingte neurologische Erkrankung, die in ihren frühen Stadien durch die Entwicklung von Chorea, einer Art von Bewegungsstörung, gekennzeichnet ist. Dieser Zustand ist eine sehr häufige Ursache für die Entwicklung von Chorea bei älteren Erwachsenen im mittleren Alter und unheilbar, obwohl es Behandlungen gibt, die Menschen bei der Bewältigung der Krankheit helfen. Da Huntington-Chorea genetisch bedingt ist, gibt es Bedenken, dass Träger der Krankheit sie an Nachkommen weitergeben könnten.
In der Chorea Huntington stört eine genetische Variation die Produktion bestimmter Proteine im Körper. Im Laufe der Zeit beginnen die Nervenzellen im Gehirn zu schwinden. Das Frühwarnzeichen ist oft die Entwicklung von sich windenden, verdrehenden Bewegungen, die der Patient nicht kontrollieren kann. Diese Bewegungen, die als Chorea bekannt sind, gehen mit einem instationären Gang und einer schlechten motorischen Koordination einher. Mit der Zeit entwickelt der Patient eine Demenz und wird sich der Umgebung möglicherweise immer weniger bewusst und kann nicht mehr kommunizieren.
Wie viele genetisch bedingte Krankheiten nimmt Huntington-Chorea, obwohl sie genetisch bedingt ist, verschiedene Formen an. Es kann sich innerhalb einer einzelnen Familie sehr unterschiedlich manifestieren, und Menschen in derselben Familie können es in unterschiedlichem Ausmaß haben. Das Gen ist dominant und die Menschen müssen nur eine Kopie des Gens erben, um den Zustand zu entwickeln. Mit dem Aufkommen von Gentests ist es möglich geworden, Menschen zu testen, um zu sehen, ob sie das Gen haben.
Neurodegenerative Erkrankungen können für Patienten und ihre Familien frustrierend sein. Bei Familien mit Huntington-Chorea in der Vorgeschichte haben Familienmitglieder manchmal Angst, die Krankheit zu entwickeln, nachdem sie die schädlichen Auswirkungen auf ihre Verwandten gesehen haben. Gentests können Menschen dabei helfen, sich vorzubereiten, bevor sich die Krankheit zu entwickeln beginnt. Physiotherapie kann eine Option sein, um Patienten dabei zu helfen, ihre motorischen Fähigkeiten und ihre Muskeln zu kontrollieren. Außerdem können Patienten Kommunikationsmethoden entwickeln, die sie anwenden können, wenn die Krankheit fortgeschritten ist und es schwieriger ist zu sprechen.
Die Forschung zu Huntington Chorea ist in der medizinischen Gemeinschaft im Gange. Patienten mit dieser Erkrankung können an klinischen Studien teilnehmen, in denen Behandlungs- und Behandlungsmethoden untersucht werden, die ihnen die Möglichkeit bieten, ihre Lebensqualität und ihren Komfort zu verbessern. Patienten möchten möglicherweise ihre Optionen mit einem Neurologen besprechen, um mehr über die neuesten Behandlungen und Studien zu erfahren. Wie bei anderen genetischen Forschungen besteht ein langfristiges Ziel der Huntington-Forschung darin, ein Heilmittel zu entwickeln, indem die zugrunde liegende genetische Ursache der Krankheit angegangen wird.