헌팅턴 Chorea는 무엇입니까?

헌팅턴 무도병은 헌팅턴병의 역사적인 이름으로, 운동 장애의 한 유형 인 무도병의 발달로 초기 단계에서 특징 지어지는 유전 적 신경 학적 상태입니다. 이 상태는 중년에서 노인에게 무도병 발병의 가장 흔한 원인이며 사람들이 질병을 관리하는 데 도움이되는 치료법이 있지만 치료할 수는 없습니다. 헌팅턴 무도병은 유전 적이므로 질병의 운반자가 후손에게 전염되는 것에 대한 우려가 있습니다.

헌팅턴 무도병에서 유전 적 변이는 신체의 특정 단백질 생성을 방해합니다. 시간이 지남에 따라 뇌의 신경 세포가 낭비되기 시작합니다. 조기 경고 신호는 종종 환자가 제어 할 수없는 비틀림 동작, 비틀림의 발달입니다. Chorea로 알려진 이러한 움직임에는 불안정한 보행과 열악한 운동 조정이 동반됩니다. 시간이 지남에 따라 환자는 치매를 앓고 있으며 점점 주변 환경을 알지 못하고 의사 소통을 할 수 없게됩니다.

헌팅턴 무도병은 유전 적이지만 많은 유전병과 마찬가지로 여러 가지 형태가 있습니다. 단일 가정 내에서 상당히 다르게 나타날 수 있으며 같은 가정의 사람들은 다양한 정도의 심각성을 가질 수 있습니다. 유전자가 지배적이며, 사람들은 상태를 개발하기 위해 유전자의 사본 한 개만 상속하면됩니다. 유전자 검사의 출현으로 사람들에게 유전자가 있는지 검사하는 것이 가능해졌습니다.

신경 퇴행성 장애는 환자와 그 가족에게 실망 스러울 수 있습니다. 헌팅턴 무도병의 병력이있는 가족의 경우, 가족 구성원은 때때로 친척에게 치명적인 영향을 미친 후 질병이 발생하는 것을 염려합니다. 유전자 검사는 상태가 발달하기 전에 사람들이 준비하는 데 도움이 될 수 있습니다. 물리 치료는 환자의 운동 기술과 근육 조절을 유지하는 데 도움이되는 옵션이 될 수 있으며, 환자는 질병이 진행되고 말하기가 더 어려울 때 사용할 수있는 의사 소통 방법을 개발할 수도 있습니다.

헌팅턴 무도병에 대한 연구는 의료계에서 진행되고 있습니다. 이 상태의 환자는 더 나은 삶의 질과 안락함을위한 기회를 제공 할 수있는 치료 및 관리 방법을 조사하는 임상 시험을받을 자격이있을 수 있습니다. 환자는 최신 치료법 및 연구에 대해 자세히 알아보기 위해 신경과 전문의와 옵션을 논의 할 수 있습니다. 다른 유전자 연구와 마찬가지로 헌팅턴 연구의 장기 목표는 질병의 근본 유전 적 원인을 해결함으로써 치료법을 개발하는 것입니다.