¿Cuál es el síndrome de Opsoclonus-Myoclonus?
El trastorno neurológico raro llamado síndrome de Opsoclonus-Myoclonus es un trastorno autoinmune que ataca el cerebro, a menudo después de una infección viral. También conocido como "ojos bailando/pies bailando" o síndrome de Kinsbourne, este trastorno puede afectar a los pacientes de cualquier edad, primero manifestándose en los ojos y músculos contrajecidos. Finalmente, estar parado o caminar se vuelve a trabajar, al igual que hablar, comer o pensar claramente.
El síndrome de Opsoclonus-Myoclonus está marcado por cuatro condiciones separadas, que pueden aparecer casi instantáneamente. Opsoclonus se refiere a contracciones incontrolables de los ojos, causando un efecto de baile. Mioclono se refiere a espasmos musculares que van y vienen, afectando a todo el cuerpo. También es común para los pacientes de este síndrome es ataxia, una falta general de coordinación muscular que impide que los movimientos más comunes caminen a comer. Finalmente, la encefalopatía impide que el cerebro piense claramente. Todos se combinan para crear un paciente que no pueda controlar el movimiento, es letárgico, unD a menudo lleno de ira.
Según el Centro Nacional de Mioclono pediátrico, el síndrome de Opsoclonus-Myoclonus a menudo sigue después de que el cuerpo ha estado luchando contra un crecimiento tumoroso o infectado con varias infecciones virales. Los tumores se encuentran en aproximadamente la mitad de los pacientes que lo sufren, y las infecciones virales se trataron recientemente en muchos del resto. Aunque en 2011 se desconoce la causa exacta de este trastorno, muchos investigadores creen que los anticuerpos producidos por el sistema inmunitario del cuerpo pueden atacar inadvertidamente las células cerebrales en un esfuerzo por librar el cuerpo de un tumor o virus invasor.
Los médicos que tratan el síndrome de Opsoclonus-Myoclonus primero intentan determinar si un tumor está presente ordenando una serie de pruebas radiológicas. Si se encuentra un tumor, intentará eliminarlo. Esto a menudo erradica el síndrome en Childeren, ya que el cuerpo ya no siente una presencia invasora. Para los adultos, sin embargo,La condición E es más probable que continúe incluso después de eliminar un tumor.
Independientemente de si se encuentra un tumor, los médicos recetan regularmente un régimen de disparos hormonales adrenocorticotróficos para tratar el síndrome de Opsoclonus-Myoclonus. En una serie de inyecciones durante 20 días, esta hormona hace que la glándula suprarrenal del cuerpo produzca más cortisol, lo que resulta en una tasa de recuperación del 80 por ciento al 90 por ciento para los niños, con menos porcentaje de recuperación para los adultos.
Se pueden recetar otras drogas para empujar este síndrome a la remisión. Las inmunoglobulinas intravenosas son anticuerpos humanos que pueden aumentar la respuesta inmune del cuerpo. La quimioterapia y la terapia con esteroides también se recomiendan comúnmente. Aunque la mayoría de los pacientes se recuperan, muchos son susceptibles a una recurrencia cuando el cuerpo experimenta una nueva enfermedad.