O que é a síndrome de Opsoclonus-Myoclonus?
O raro distúrbio neurológico chamado síndrome opsoclonus-myoclonus é um distúrbio auto-imune que ataca o cérebro, geralmente após uma infecção viral. Também conhecida como "olhos dançando / pés dançando" ou síndrome de Kinsbourne, esse distúrbio pode afetar pacientes de qualquer idade, manifestando-se primeiro em músculos e olhos tremendo. Eventualmente, ficar em pé ou caminhar fica difícil, assim como falar, comer ou pensar com clareza.
A síndrome opsoclonus-myoclonus é marcada por quatro condições separadas, que podem aparecer quase instantaneamente. Opsoclonus refere-se a contrações incontroláveis dos olhos, causando um efeito de dança. Mioclonia refere-se a espasmos musculares que vêm e vão, afetando todo o corpo. Também comum para quem sofre dessa síndrome é a ataxia, uma falta geral de coordenação muscular que dificulta os movimentos mais comuns, desde caminhar até comer. Finalmente, a encefalopatia impede o cérebro de pensar claramente. Todos se combinam para criar um paciente que não pode controlar o movimento, é letárgico e muitas vezes cheio de raiva.
De acordo com o National Pediatric Myoclonus Center, a síndrome do opsoclonus-myoclonus geralmente ocorre após o corpo ter combatido um crescimento tumoral ou infectado com várias infecções virais. Tumores são encontrados em cerca de metade dos pacientes que sofrem com isso, e infecções virais foram tratadas recentemente em muitos dos demais. Embora em 2011 a causa exata desse distúrbio seja desconhecida, muitos pesquisadores acreditam que os anticorpos produzidos pelo sistema imunológico do corpo podem inadvertidamente atacar as células cerebrais, em um esforço para livrar o corpo de um tumor ou vírus invasor.
Os médicos que tratam a síndrome do opsoclônio-mioclonia primeiro tentam determinar se um tumor está presente, solicitando uma série de testes radiológicos. Se um tumor for encontrado, eles tentarão removê-lo. Isso muitas vezes erradica a síndrome em crianças, já que o corpo não sente mais uma presença invasora. Para os adultos, no entanto, é mais provável que a condição continue mesmo após a remoção do tumor.
Independentemente de um tumor ser encontrado, os médicos prescrevem regularmente um regime de doses de hormônios adrenocorticotróficos para tratar a síndrome do opsoclônio-mioclonia. Em uma série de injeções ao longo de 20 dias, esse hormônio faz com que a glândula adrenal do corpo produza mais cortisol, o que resulta em uma taxa de recuperação de 80% a 90% para crianças, com menor porcentagem de recuperação para adultos.
Outros medicamentos podem ser prescritos para levar essa síndrome à remissão. As imunoglobulinas intravenosas são anticorpos humanos que podem aumentar a resposta imune do corpo. Quimioterapia e terapia com esteróides também são comumente recomendadas. Embora a maioria dos pacientes se recupere, muitos são suscetíveis à recorrência quando o corpo experimenta uma nova doença.