O que é a síndrome de opsoclonus-myoclonus?
O raro distúrbio neurológico chamado síndrome de opsoclonus-myoclonus é um distúrbio autoimune que ataca o cérebro, geralmente após uma infecção viral. Também conhecida como "olhos dançantes/pés dançando" ou síndrome de Kinsbourne, esse distúrbio pode afetar os pacientes de qualquer idade, manifestando -se primeiro em olhos e músculos por contas. Eventualmente, ficar de pé ou caminhar se torna trabalhar, assim como falar, comer ou pensar claramente.
A síndrome de opsoclonus-myoclonus é marcada por quatro condições separadas, que podem aparecer quase instantaneamente. Oppsoclonus refere -se a contimentos incontroláveis dos olhos, causando um efeito de dança. O mioclonus pertence a espasmos musculares que vêm e vêm, afetando todo o corpo. Também comum para os que sofrem dessa síndrome é ataxia, uma falta geral de coordenação muscular que dificulta os movimentos mais comuns, da caminhada à alimentação. Finalmente, a encefalopatia impede o cérebro de pensar claramente. Todos se combinam para criar um paciente que não pode controlar o movimento, é letárgico, umD muitas vezes cheio de raiva.
De acordo com o centro nacional de mioclonia pediátrica, a síndrome de Opsoclonus-myoclonus geralmente segue depois que o corpo luta contra um crescimento tumoral ou infectado com várias infecções virais. Os tumores são encontrados em cerca de metade dos pacientes que sofrem dele, e infecções virais foram recentemente tratadas em muitos dos demais. Embora em 2011 a causa exata desse distúrbio seja desconhecida, muitos pesquisadores acreditam que os anticorpos produzidos pelo sistema imunológico do corpo podem inadvertidamente atacar células cerebrais em um esforço para livrar o corpo de um tumor ou vírus invasor.
Síndrome de Opsoclonus-myoclonus da Síndrome de Opsoclonus primeiro de determinar se um tumor está presente ordenando uma série de testes radiológicos. Se um tumor for encontrado, eles tentarão removê -lo. Isso muitas vezes erradica a síndrome em Childeren, já que o corpo não sente mais uma presença invasora. Para adultos, no entanto, thE é mais provável que a condição continue mesmo após a remoção de um tumor.
Independentemente de um tumor ser encontrado, os médicos prescrevem regularmente um regime de hormônios adrenocorticotróficos para tratar a síndrome da opsoclonus-myoclonus. Em uma série de injeções em 20 dias, esse hormônio faz com que a glândula adrenal do corpo produza mais cortisol, o que resulta em uma taxa de recuperação de 80 % a 90 % para crianças, com menos porcentagem de recuperação para adultos.
Outros medicamentos podem ser prescritos para empurrar essa síndrome em remissão. Imunoglobulinas intravenosas são anticorpos humanos que podem aumentar a resposta imune do corpo. A quimioterapia e a terapia com esteróides também são comumente recomendadas. Embora a maioria dos pacientes se recupere, muitos são suscetíveis a uma recorrência quando o corpo experimenta uma nova doença.