¿Qué es la biodisponibilidad oral?
La biodisponibilidad oral debe entenderse en el contexto del término biodisponibilidad. Esto se refiere a la cantidad de medicamentos que al ingresar al cuerpo realmente entra en la circulación. Diferentes factores afectan cantidades o proporciones del fármaco disponible. Cuando se inyecta un medicamento por vía intravenosa, por ejemplo, generalmente lo usa completamente el cuerpo porque va directamente al torrente sanguíneo. Esto no es cierto cuando los medicamentos se toman por vía oral, y la biodisponibilidad oral puede expresarse como una relación o porcentaje en comparación con la cantidad de productos químicos en el cuerpo cuando el medicamento se da en forma intravenosa.
Es fácil entender que hay muchas cosas que pueden agotarse, o posiblemente aumentar la cantidad de medicamento disponible que se presenta. El sistema digestivo o el hígado, en lo que se llama metabolismo de primer paso, puede absorber los medicamentos en cantidades mayores o menos. Dependiendo del grado en que esto haya afectado a la medicación, más o menos se convierte en parte de THE torrente sanguíneo. Comprender el porcentaje de biodisponibilidad oral se puede usar para determinar la dosis segura, suficiente pero no demasiado, y eso es comparable al uso intravenoso.
Cada medicamento debe verse como altamente individualizado cuando se trata de biodisponibilidad oral. A veces, la forma en que se realiza un medicamento y la forma en que se realiza puede cambiar ligeramente la tasa y el grado de absorción. Por ejemplo, se ha demostrado que ciertos medicamentos de marca son realmente superiores a los genéricos debido a la forma en que se hacen, incluso si contienen los mismos medicamentos básicos. Lo que los hace diferentes son sus formulaciones, ingredientes adicionales y cómo su estructura química responde al metabolismo de primer paso.
Existe una gran cantidad de estudios sobre cómo los medicamentos individuales se ven afectados por la biodisponibilidad oral. Esta es también un área de investigación increíblemente rica. Cuando los farmacéuticos e investigadoresRS Diseño de medicamentos, deben preguntar continuamente cómo el diseño afecta la absorción. También deben considerar qué situaciones podrían hacer que ciertos medicamentos se degraden y si los ingredientes inactivos, o el estilo de medicamento (líquido, cápsula, cápsula, liberación de tiempo) tendrían algún efecto en la cantidad de medicamentos que alcanza el sistema circulatorio.
Considerando que los factores anteriores no son los únicos asuntos importantes. La biodisponibilidad oral puede cambiar en función de la salud individual y la adición de otros medicamentos o sustancias. Esos medicamentos que deben tomarse con los alimentos pueden ser diferentes cuando se toman sin alimentos. Agregar antiácidos a muchos medicamentos comunes disminuye la biodisponibilidad oral, y ciertos jugos de frutas o frutas cítricas pueden aumentar o disminuir el porcentaje de fármaco que lo convierte en el sistema circulatorio. Estos cambios pueden ser aterradores ya que podrían significar que una persona está inadecuadamente medicada o sobrecargada. La dosificación tiene que tener en cuenta los hábitos personales, las condiciones de salud y especialmente TÉl usa otros medicamentos, ya sea que estos estén exagerados, recetados o herbales.
Medicamentos que tienen cambios en los cambios cuando se usan con otras cosas a menudo reciben etiquetas de advertencia, lo que esencialmente le dice a las personas que la biodisponibilidad oral cambiará, y posiblemente de manera peligrosa, si no se observan advertencias. Muchas veces los cambios no son muy significativos. Sin embargo, en todo momento, cualquier diferencia en la absorción podría resultar problemática y podría interferir con un tratamiento de salud exitoso.