¿Qué es la biodisponibilidad oral?
La biodisponibilidad oral debe entenderse en el contexto del término biodisponibilidad. Esto se refiere a la cantidad de medicamento que al ingresar al cuerpo realmente ingresa a la circulación. Diferentes factores afectan las cantidades o proporciones de drogas disponibles. Cuando un medicamento se inyecta por vía intravenosa, por ejemplo, el cuerpo generalmente lo usa completamente porque va directamente al torrente sanguíneo. Esto no es cierto cuando los medicamentos se toman por vía oral, y la biodisponibilidad oral se puede expresar como una proporción o porcentaje en comparación con la cantidad de producto químico en el cuerpo cuando el medicamento se administra en forma intravenosa.
Es fácil entender que hay muchas cosas que pueden agotar, o posiblemente aumentar la cantidad de medicamento disponible que se ingiere. El sistema digestivo o el hígado, en lo que se llama metabolismo de primer paso, puede absorber medicamentos en mayor o menor cantidad. Dependiendo del grado en que esto tenga un efecto en el medicamento, más o menos se convertirá en parte del torrente sanguíneo. La comprensión del porcentaje de biodisponibilidad oral se puede utilizar para determinar la dosis segura, suficiente pero no demasiado, y eso es comparable al uso intravenoso.
Cada medicamento tiene que ser visto como altamente individualizado cuando se trata de biodisponibilidad oral. A veces, la forma en que se hace un medicamento y la forma en que se hace pueden cambiar ligeramente la velocidad y el grado de absorción. Por ejemplo, se ha demostrado que ciertos medicamentos de marca son de hecho superiores a los genéricos debido a la forma en que se fabrican, incluso si contienen los mismos medicamentos básicos. Lo que los hace diferentes son sus formulaciones, ingredientes adicionales y cómo su estructura química responde al metabolismo de primer paso.
Existe una gran cantidad de estudios sobre cómo los medicamentos individuales se ven afectados por la biodisponibilidad oral. Esta es también un área de investigación increíblemente rica. Cuando los farmacéuticos e investigadores diseñan medicamentos, deben preguntarse continuamente cómo afecta el diseño a la absorción. También deben considerar qué situaciones podrían degradar ciertos medicamentos y si los ingredientes inactivos o el estilo del medicamento (líquido, cápsula, cápsula, liberación prolongada) tendrían algún efecto sobre la cantidad de medicamento que llega al sistema circulatorio.
Tener en cuenta los factores anteriores no son los únicos asuntos importantes. La biodisponibilidad oral puede cambiar según la salud individual y la adición de otros medicamentos o sustancias. Esos medicamentos que deben tomarse con alimentos pueden ser diferentes cuando se toman sin alimentos. Agregar antiácidos a muchos medicamentos comunes disminuye la biodisponibilidad oral, y ciertos jugos de frutas o cítricos pueden aumentar o disminuir el porcentaje de fármaco que llega al sistema circulatorio. Estos cambios pueden ser aterradores, ya que pueden significar que una persona está medicada o sobremedicada de manera inadecuada. La dosificación debe tener en cuenta los hábitos personales, las condiciones de salud y especialmente el uso de otras drogas, ya sean de venta libre, recetadas o herbales.
Los medicamentos que tienen cambios preocupantes cuando se usan con otras cosas a menudo reciben etiquetas de advertencia, que esencialmente le dicen a las personas que la biodisponibilidad oral cambiará, y posiblemente de manera peligrosa, si no se observan advertencias. Muchas veces los cambios no son muy significativos. Sin embargo, en todo momento, cualquier diferencia en la absorción podría resultar problemática e interferir con un tratamiento de salud exitoso.