経口バイオアベイラビリティとは何ですか？

経口バイオアベイラビリティは、バイオアベイラビリティという用語の文脈で理解する必要があります。 これは、身体に入るときに実際に循環に入る薬物の量を指します。 さまざまな要因が利用可能な薬物の量または比率に影響します。 たとえば、薬剤が静脈内に注入されると、血流に直接入るため、通常は体内で完全に使用されます。 これは、薬が口から摂取される場合は当てはまらず、経口バイオアベイラビリティは、薬が静脈内投与される場合の体内の化学物質の量と比較した割合またはパーセンテージとして表されます。

飲み込むことのできる利用可能な薬物の量を枯渇させるか、または増加させる可能性のあるものがたくさんあることを理解するのは簡単です。 消化器系または肝臓は、初回通過代謝と呼ばれるもので、多かれ少なかれ薬物を吸収できます。 これが薬物に及ぼす影響の程度に応じて、最終的には多少なりとも最終的に血流の一部になります。 経口バイオアベイラビリティのパーセンテージを理解することは、安全な投与量を決定するために使用することができますが、十分ではありますが、あまり多くはありません。

経口バイオアベイラビリティに関しては、各薬剤は高度に個別化されたものと見なされる必要があります。 薬の作り方や形によって吸収速度や吸収度がわずかに変わる場合があります。 たとえば、特定のブランド薬は、たとえ同じ基本的な薬を含んでいても、その製法の点でジェネリックよりも優れていることが示されています。 それらを異なるものにしているのは、製剤、余分な成分、および化学構造が初回通過代謝にどのように反応するかです。

個々の薬剤が経口バイオアベイラビリティによってどのように影響を受けるかについての研究が多数存在します。 これは非常に豊富な研究分野でもあります。 薬剤師と研究者が薬を設計するとき、彼らは設計が吸収にどのように影響するかを絶えず尋ねなければなりません。 また、特定の薬物が劣化する可能性のある状況、および非活性成分、または薬物のスタイル（液体、カプレット、カプセル、徐放性）が循環系に当たる薬の量に影響を及ぼすかどうかも考慮する必要があります。

上記の要因を考慮することだけが重要な問題ではありません。 経口バイオアベイラビリティは、個々の健康状態や他の薬物や物質の添加に基づいて変化する可能性があります。 食物と一緒に服用する薬物は、食物なしで服用した場合と異なる場合があります。 多くの一般的な薬に制酸薬を加えると、経口バイオアベイラビリティが低下し、特定のフルーツジュースまたは柑橘類の果物は、循環系に到達する薬物の割合を増減させる場合があります。 これらの変化は、人が十分に薬を服用していない、または過剰に服用していることを意味する可能性があるため、恐ろしい場合があります。 投薬は、個人の習慣、健康状態、特に市販薬、処方薬、薬草など、他の薬物の使用を考慮に入れなければなりません。

他の物と一緒に使用した場合に変更に関する医薬品は、警告ラベルを受け取ります。警告ラベルは、警告が観察されない場合、基本的に人々の経口バイオアベイラビリティが変化することを示します。 多くの場合、変更はそれほど重要ではありません。 しかし、常に吸収の違いが問題になることがあり、健康治療の成功を妨げる可能性があります。