経口バイオアベイラビリティとは何ですか？

経口バイオアベイラビリティは、バイオアベイラビリティという用語の文脈で理解する必要があります。 これは、体に入るときに実際に循環に入る薬の量を指します。 さまざまな要因が利用可能な薬物の量または比率に影響します。 たとえば、薬物が静脈内に注入されると、血流にまっすぐ入るため、通常は体で完全に使用されます。 これは、薬を口で摂取する場合は真実ではありません。また、薬物が静脈内の形で投与された場合、体内の化学物質の量と比較して、経口バイオアベイラビリティを体内の化学物質の量と比較して比較または割合として表現できます。 消化器系または肝臓は、ファーストパス代謝と呼ばれるもので、多かれ少なかれ薬物を吸収できます。これが薬に影響を与える程度に応じて、最終的には多かれ少なかれそれの一部になりますe血流。 経口バイオアベイラビリティの割合を理解することを使用して、十分な安全性を決定することができますが、それほど多くはありません。

各薬剤は、経口バイオアベイラビリティに関しては高度に個別化されていると見なされる必要があります。 時には、薬の作り方とそれが作られる形が、吸収の速度と程度をわずかに変えることがあります。 たとえば、特定のブランド名Drugは、たとえ同じ基本医薬品を含んでいても、それらの作品の製造方法のために、ジェネリックよりも優れていることが示されています。 それらを違うのは、それらの製剤、余分な成分、そしてそれらの化学構造が最初のパス代謝にどのように反応するかです。

個々の薬が経口生物学的利用能によってどのように影響を受けるかについての多くの研究が存在します。 これは、非常に豊かな研究分野でもあります。 薬剤師と研究時RS設計薬は、設計が吸収にどのように影響するかを継続的に尋ねなければなりません。 また、どのような状況が特定の薬を劣化させる可能性があり、不活性な成分や薬物のスタイル（液体、カプレット、カプセル、時間のリリース）が循環系に当たる薬の量に影響を与えるかどうかを考慮する必要があります。

上記の要因を考慮することが重要な問題だけではありません。 経口バイオアベイラビリティは、個々の健康と他の薬物または物質の追加に基づいて変化する可能性があります。 食物と一緒に摂取される薬は、食物なしで摂取すると異なる場合があります。 多くの一般的な薬に制酸剤を追加すると、経口バイオアベイラビリティが減少し、特定のフルーツジュースまたは柑橘類が循環系に到達する薬物の割合を増加または減少させる可能性があります。 これらの変更は、人が不十分に薬をかけているか、過剰に科されていることを意味する可能性があるため、恐ろしいことです。 投与量は、個人の習慣、健康状態、特にtを考慮する必要があります彼は、これらがカウンター、処方箋、またはハーブの上にあるかどうかにかかわらず、他の薬物を使用しています。

他のものとともに使用すると変更に関する薬物は、警告ラベルを受け取ることがよくあります。これは、警告が観察されない場合、口頭での生物学的利用能が変化し、場合によっては危険な方法で変化することを本質的に伝えることができます。 多くの場合、変更はそれほど重要ではありません。しかし、常に、吸収の違いは問題であることが判明し、健康治療の成功を妨げる可能性があります。