¿Qué es el diagnóstico genético del preimplantación (PGD)?
El diagnóstico genético de preimplantación (PGD) es un procedimiento que se utiliza para detectar embriones durante el proceso de fertilización in vitro (FIV). Si bien este procedimiento no se usa para todos los pacientes con FIV, muchos optan por el procedimiento, ya que les permite seleccionar los embriones más saludables para la transferencia, aumentando las posibilidades de tener un bebé sano. Este procedimiento se realizó por primera vez en 1988, y ha mejorado significativamente desde ese momento.
PGD también se conoce como detección genética (PGS) de preimplantación o simplemente "detección de embriones". Se puede realizar en un solo ovocito, o huevo humano, o se puede realizar en un embrión. Para realizar este procedimiento, una muestra del huevo o el embrión se biopsia cuidadosamente y luego se somete a la detección genética. Después de la detección, un médico puede identificar los embriones más saludables y recomendar uno o más para la transferencia al útero del paciente.
Hay dos razones principales para realizar PGD. El primero es en el caso de una pareja que es propensa a la genética Disajas. Por ejemplo, si una madre sabe que lleva hemofilia, puede optar por PGD y elegir no implantar embriones que dan positivo para la enfermedad. Se puede examinar una amplia variedad de enfermedades genéticas con el uso de su procedimiento, incluida la enfermedad de Huntington, el síndrome de X frágil y la fibrosis quística, entre muchos otros.
.PGD también se realiza para evaluar la aneuploidía, un número inusual de cromosomas que podrían causar problemas médicos; El riesgo de aneuploidía aumenta con las madres mayores. En el caso de la trisomía, alguien tiene tres cromosomas donde debe haber un par, y en la monosomía, hay un solo cromosoma, en lugar de un par. La aneuploidía puede causar una variedad de defectos de nacimiento, y las pruebas para ello pueden permitir a las personas eliminar los embriones que pueden llevar tales defectos de nacimiento.
Hay una serie de preocupaciones éticas sobre PGD. Aunque no permite a los padres seleccionar"Bebés diseñadores", establece situaciones en las que los padres pueden optar por descartar embriones que son propensos al cáncer, la sordera, la ceguera y otras afecciones que no son necesariamente fatales, dependiendo de cómo se manejen. A algunos bioéticos le preocupan que este procedimiento establece una situación en la que las personas podrían valorar algunas formas de vida sobre otras. También permite a las personas seleccionar para niños o mujeres, otra práctica que no está exenta de controversia, y algunos éticos recomiendan el establecimiento de líneas firmes cuando se trata de usar PGD en decisiones reproductivas, lo que ha llevado a más debate.
.PGD tiene algunos beneficios muy definidos. Por ejemplo, algunos embriones no se desarrollarán, debido a los defectos genéticos profundos, y eliminar esos embriones aumenta las posibilidades de un embarazo saludable. Los padres también pueden usar el conocimiento obtenido de la detección para informar las decisiones de salud para sus hijos, y puede reducir la necesidad de ciclos de FIV adicionales al aumentar el Cancilioe de producir un bebé.
PGD no es, por supuesto, impecable. Es posible perder defectos genéticos, dependiendo de qué célula se biopsia o diagnóstico erróneamente. A algunos profesionales médicos también les preocupa que pueda interferir con el desarrollo embrionario, ya que implica la eliminación de una célula en una etapa crítica de desarrollo para el embrión.