¿Qué es el síndrome de Sheehan?
El síndrome
sheehan es un trastorno muy raro que afecta a algunas mujeres que pierden grandes cantidades de sangre mientras dan a luz. Los problemas ocurren cuando la presión arterial cae muy baja y el suministro de sangre al cerebro es limitado. Cuando la glándula pituitaria en la base del cerebro no recibe suficiente sangre nueva, deja de funcionar de manera rápida y permanente. Como resultado, las mujeres que experimentan el síndrome de Sheehan pueden tener deficiencias hormonales importantes que les impiden producir leche materna, tener períodos menstruales o mantener la presión arterial normal. La mayoría de los pacientes necesitan tomar medicamentos de reemplazo hormonal por el resto de sus vidas para evitar complicaciones graves.
Los médicos creen que la glándula pituitaria es especialmente susceptible a los problemas durante el embarazo porque se agranda y requiere un suministro de sangre estable y considerable. La hemorragia mayor durante el parto roba la glándula de oxígeno y nutrientes preciosos, lo que hace que se atrofia. La glándula dañada puede dejar de producir niveles adecuados de prolacti.N, hormona estimulante de tiroides, hormonas suprarrenales u otras señales químicas importantes.
Muchos pacientes comienzan a experimentar síntomas en los primeros días después de dar a luz, aunque la gravedad de las complicaciones puede variar según qué hormonas estén involucradas. Si el suministro de prolactina se agota, una mujer no puede comenzar a hacer leche materna. Las deficiencias en otras hormonas podrían evitar que tenga períodos regulares y el cabello cultivado en la región púbica, a las axilas y en otras partes de su cuerpo. Los síntomas más graves pueden desarrollarse varios meses o incluso años después, como fatiga crónica, baja presión arterial, déficit cognitivos, depresión y dolores articulares. Muy raramente, la falta de hormonas suprarrenales puede causar un colapso repentino del sistema circulatorio que puede conducir a un coma o dar como resultado la muerte.
La mayoría de los casos de síndrome de Sheehan se pueden diagnosticar en función de los hechos sobre el parto y los síntomas del paciente. ISe pueden tomar escaneos de revelación de la glándula pituitaria para confirmar que está cicatricada y para descartar otras causas potenciales de síntomas, como los tumores. Se realizan análisis de sangre para determinar qué hormonas se han agotado y en qué medida.
El tratamiento estándar para el síndrome de Sheehan es la terapia de reemplazo hormonal de por vida. Se puede dar a un paciente medicamentos para llevar en casa o ser programado para visitas clínicas regulares en el consultorio de un médico para recibir inyecciones de hormonas. Cuando las mujeres tienen cuidado de seguir con sus planes de tratamiento, generalmente pueden evitar todos los problemas potenciales de salud relacionados con sus afecciones.
Afortunadamente para las mujeres que viven en países desarrollados, el riesgo de experimentar el síndrome de Sheehan es muy bajo. Las instalaciones médicas modernas y los avances en la atención pre y postnatal han eliminado el problema en la mayoría de las áreas. Los médicos pueden evaluar los riesgos de los pacientes de hemorragia pesada antes de que incluso den a luz y tomen medidas para evitar la hemorragia durante el parto con medicamentos yTécnicas clínicas.