¿Qué es el síndrome de Sturge-Weber?
El síndrome de Sturge-Weber, a veces llamado angiomatosis encefalotrigeminal, es una condición rara presente al nacer que afecta el cerebro, la piel y los ojos. Los niños con este trastorno generalmente tienen una marca de nacimiento púrpura o rosa, llamada mancha de vía portuaria, que a menudo se encuentra en la piel del cuero cabelludo o la frente. Pueden sufrir ataques o incautaciones, problemas de aprendizaje y debilidad en un lado de su cuerpo. Una condición conocida como glaucoma, donde la presión en el globo ocular es demasiado alta, también se encuentra con este síndrome. El síndrome de Sturge-Weber varía de persona a persona, que varía de leve a severa y, aunque no se puede curar, los síntomas pueden tratarse.
Los niños no heredan el síndrome de Sturge-Weber de sus padres, y no hay nada que un padre pueda hacer antes o durante el embarazo para evitar que la condición ocurra. No todos los niños con una marca de nacimiento de vino portuaria tendrán la condición. Se cree que la causa del síndrome de Sturge-Weber es el desarrollo anormal de los vasos sanguíneos In El cerebro mientras un bebé está en el útero. Una capa adicional de vasos sanguíneos, conocido como angioma, se forma en el exterior del cerebro, lo que lleva a síntomas neurológicos como convulsiones y dificultades de aprendizaje. A medida que el desarrollo del cerebro y la piel están estrechamente relacionados, los vasos sanguíneos en la piel también crecen anormalmente, lo que hace que aparezca la marca de nacimiento.
Dado que no hay cura, el manejo del síndrome de Sturge-Weber implica tratar cada uno de los síntomas, lo que generalmente requiere las habilidades de muchos especialistas médicos diferentes. Los problemas de desarrollo y aprendizaje retrasados que pueden asociarse con el síndrome de Sturge-Weber pueden requerir un apoyo educativo adicional. Las manchas de vino portuaria pueden causar problemas psicológicos, y el tratamiento con láser a veces se usa para aligerarlas.
Se pueden tomar fármacos anticonvulsivos para controlar las convulsiones. Después de los programas de ejercicio y tomar dosis regulares de aspirinase ha encontrado que ayuda a minimizar la debilidad que afecta al cuerpo. Alrededor de un tercio de las personas con síndrome de Sturge-Weber sufren de dolores de cabeza, y los medicamentos están disponibles para tratarlos.
Si hay glaucoma presente, los medicamentos pueden usarse para reducir la presión dentro del ojo o, en casos severos, se puede necesitar una cirugía. La cirugía también a veces se requiere para tratar las convulsiones si no están controladas por medicamentos. Ocasionalmente, el síndrome de Sturge-Weber se asocia con un punto ciego visual, pero generalmente se pueden aprender estrategias prácticas para lidiar con este problema. La perspectiva de la condición varía según cuán severamente se ve afectado un individuo.